Actualités Economie > Novartis : la FDA donne le feu vert pour l'Exforge















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 Actualités

Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

Novartis : le médicament Tasigna approuvé aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a reçu l'homologation de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son médicament Tasigna, destiné au traitement de certaines formes de leucémie, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué.Novartis distribuera dans les jours qui viennent le Tasigna aux...

Novartis médicament contre l'ostéoporose autorisé aux Etats-Unis... (Romandie News)

reprise de samediBâle (AWP/ats) - Les autorités américaines ont donné leur vert à un médicament de Novartis, le Reclast, contre l'ostéoporose ...

Novartis a progressé de 0,71 % hier, à...... (Les Echos - actualité santé)

Novartis a progressé de 0,71 % hier, à 63,90 francs suisses. Le groupe pharmaceutique suisse a reçu l'approbation des autorités sanitaires américaines pour la commercialisation aux Etats-Unis du Reclast (Aclasta en Europe), médicament permettant de traiter l'ostéoporose due à la ménopause avec une...

Un nouveau médicament anti-VIH reçoit le feu vert... (Cyberpresse: SCIENCES)

La Food and Drug Administration (FDA), agence sanitaire américaine, a donné son feu vert lundi à un nouveau médicament anti-VIH, tout en reconnaissant qu'il s'adressait aux patients n'ayant pas d'autre option en raison de ses possibles effets à long terme.

Novartis: l'Aclasta, traitement contre l'ostéoporose, homologué par Bruxelles... (La Tribune.fr - ACTUALITÉ CHIMIE PHARMACIE)

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a reçu de l'Union européenne l'homologation pour son médicament Aclasta. Il avait déjà reçu l'approbation des Etats-Unisle 20 août dernier.

Les Etats-Unis refusent d'homologuer un médicament de Merck & Co.... (Les Echos - actualité santé)

L'action Merck & Co. chutait de près de 10 %, hier, en milieu de séance à Wall Street, après le refus d'homologation d'un nouveau médicament par les autorités sanitaires américaines. La Food & Drug Administration n'a pas donné son feu vert en l'état actuel du dossier à Cordaptive, un nouveau...

Les Etats-Unis refusent encore une fois d'homologuer un nouveau médicament... (Les Echos - actualité santé)

La Food & Drug Administration rejette le dossier d'homologation du Prexige, un anti-inflammatoire du laboratoire pharmaceutique suisse Novartis. Les autorités américaines font preuve d'une prudence sans précédent vis-à-vis des effets secondaires des nouveaux médicaments.

La biotech IDM s'effondre en Bourse après l'échec d'un médicament... (Les Echos - actualité santé)

L'action IDM Pharma chutait de 25 % hier peu après l'ouverture de Wall Street après le refus des autorités sanitaires américaines d'homologuer un médicament contre l'ostéosarcome, une forme rare de cancer des os qui affecte les adolescents. La Food & Drug Administration (FDA) réclame des essais...

Proposition de la FDA · Le titre de Labopharm bondit... (Canoë - Économie et Finances)

L'organisme américain responsable de la commercialisation des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), a rejeté l'appel de Labopharm (DDS) portant sur son médicament vedette, le tramadol à dose unique quotidienne. Mais il suggère une procédure qui pourrait permettre l'approbation de la vente du médicament. (ARGENT)

Les nouveaux médicaments plus rares sur le marché... (Les Echos - actualité santé)

L'année 2007 restera noire pour l'industrie pharmaceutique. Les autorités sanitaires américaines n'ont donné leur feu vert qu'à 19 nouveaux médicaments l'an dernier (1), le chiffre le plus bas depuis 1983. Un score qui tient notamment au fait que la Food & Drug Administration (FDA) de Washington a...

NOVARTIS. Le groupe suisse a reçu l'approbation des autorités...... (Les Echos - actualité santé)

Le groupe suisse a reçu l'approbation des autorités sanitaires européennes pour le Galvus, un antidiabétique au mode d'action nouveau. La Commission européenne doit donner son feu vert formel d'ici à trois mois. Celle-ci suit généralement la...

Novartis espère lancer test traitement dengue en 2011 - WSJ... (Easybourse : news financières, actualités, brèves)

SINGAPOUR (Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique suisse Novartis AG (NVS) a indiqué qu'il espérait que son médicament contre la dengue serait prêt pour des tests cliniques sur...

Novartis : homologation aux Etats-Unis pour le Reclast, traitement contre l'ostéoporose... (Les Echos - actualité santé)

- Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a reçu l'homologation de l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA) pour la vente aux Etats-Unis de son médicament Reclast, traitant l'ostéoporose post-ménopausique, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué.Contrairement à d'autres traitements pris... -

Ipsen : accord de co-promotion de l'antihypertenseur Exforge avec Novartis... (Les Echos - actualité santé)

- Le laboratoire français Ipsen a signé avec Novartis un accord de co-promotion en France d'Exforge, un antihypertenseur développé par le groupe suisse, ont-ils annoncé mercredi dans deux communiqués distincts.Les deux groupes étaient déjà "partenaires depuis 2003 dans l'hypertension avec le... -

Novartis peut commercialiser son anti-hypertenseur Exforge aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

- Le feu vert de la Food & Drug Administration intervient après celui accordé en janvier par son homologue européenne EMEA. Le numéro trois de l'industrie pharmaceutique mondiale compte faire d'Exforge un de ses "blockbusters"   -

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