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Le feu vert de la Food & Drug Administration intervient après celui accordé en janvier par son homologue européenne EMEA. Le numéro trois de l'industrie pharmaceutique mondiale compte faire d'Exforge un de ses "blockbusters"
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reprise de samediBâle (AWP/ats) - Les autorités américaines ont donné leur vert à un médicament de Novartis, le Reclast, contre l'ostéoporose ...
Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a reçu l'homologation de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son médicament Tasigna, destiné au traitement de certaines formes de leucémie, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué.Novartis distribuera dans les jours qui viennent le Tasigna aux...
Novartis a progressé de 0,71 % hier, à 63,90 francs suisses. Le groupe pharmaceutique suisse a reçu l'approbation des autorités sanitaires américaines pour la commercialisation aux Etats-Unis du Reclast (Aclasta en Europe), médicament permettant de traiter l'ostéoporose due à la ménopause avec une...
- Le laboratoire français Ipsen a signé avec Novartis un accord de co-promotion en France d'Exforge, un antihypertenseur développé par le groupe suisse, ont-ils annoncé mercredi dans deux communiqués distincts.Les deux groupes étaient déjà "partenaires depuis 2003 dans l'hypertension avec le... -
La Food & Drug Administration rejette le dossier d'homologation du Prexige, un anti-inflammatoire du laboratoire pharmaceutique suisse Novartis. Les autorités américaines font preuve d'une prudence sans précédent vis-à-vis des effets secondaires des nouveaux médicaments.
L'action Merck & Co. chutait de près de 10 %, hier, en milieu de séance à Wall Street, après le refus d'homologation d'un nouveau médicament par les autorités sanitaires américaines. La Food & Drug Administration n'a pas donné son feu vert en l'état actuel du dossier à Cordaptive, un nouveau...
SINGAPOUR (Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique suisse Novartis AG (NVS) a indiqué qu'il espérait que son médicament contre la dengue serait prêt pour des tests cliniques sur...
La Food and Drug Administration (FDA), agence sanitaire américaine, a donné son feu vert lundi à un nouveau médicament anti-VIH, tout en reconnaissant qu'il s'adressait aux patients n'ayant pas d'autre option en raison de ses possibles effets à long terme.
Le groupe suisse a reçu l'approbation des autorités sanitaires européennes pour le Galvus, un antidiabétique au mode d'action nouveau. La Commission européenne doit donner son feu vert formel d'ici à trois mois. Celle-ci suit généralement la...
La groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi avoir reçu aux Etats-Unis la première homologation mondiale pour un traitement de la maladie d'Alzheimer sous forme de timbre cutané.Baptisé Exelon Patch ce timbre a également été autorisé par les autorités sanitaires américaines pour le...
Les autorités britanniques ont suspendu le médicament de Novartis contre l'arthrite, le Prexige, en raison de craintes liées à de possibles dommages au foie, selon un communiqué de l'agence britannique de régulation des médicaments et produits sanitaires (MHRA) publié lundi.
L'action IDM Pharma chutait de 25 % hier peu après l'ouverture de Wall Street après le refus des autorités sanitaires américaines d'homologuer un médicament contre l'ostéosarcome, une forme rare de cancer des os qui affecte les adolescents. La Food & Drug Administration (FDA) réclame des essais...
Retiré du marché en Australie en raison de décès, le médicament Prexige de la pharmaceutique Novartis fait l'objet d'une enquête de Santé Canada.
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Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a reçu l'homologation de l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA) pour la vente aux Etats-Unis de son médicament Reclast, traitant l'ostéoporose post-ménopausique, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué.Contrairement à d'autres traitements pris...
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