La décision a été annoncée le 25 juillet par la Food and Drug Administration (FDA), aux États-Unis.
L'heure de vérité pour la biotech sophipolitaine qui a annoncé la soumission d’un dossier de New Drug Application (NDA) auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le naproxcinod, un médicament contre l'arthrose.
Le titre de la société pharmaceutique est en hausse à la suite de l'annonce de l'admission de son produit à la procédure accélérée d'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis. (ARGENT)
Washington, le 16 septembre. Les Etats-Unis vont pouvoir commencer la vaccination contre la grippe A (H1/N1) dès le début du mois d'octobre, soit une dizaine de jours plus tôt que prévu. La Food And Drug Administration (FDA) vient...
L'action de la pharmaceutique Labopharm (DDS) a bondi de près de 30% sur Bay Street, lundi. Pourtant, l'entreprise de Laval vient de subir un revers aux États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) a rejeté son appel pour obtenir le droit de commercialiser son Tramadol.
En vidéo, les explications de Carl Renaud. (ARGENT)
Les autorités sanitaires des Etats-Unis ont refusé d'homologuer le Bridion, un produit du laboratoire américain qui réduit les effets de l'anesthésie. La Food and Drug Administration (FDA) s'est inquiétée des effets secondaires allergiques du...
Les laboratoires américains Forest et Cypress Biosciences ont annoncé lundi avoir déposé une demande auprès de la FDA (Food and Drug Administration) pour commercialiser aux Etats-Unis le Milnacipran dans le traitement du syndrome fibromyalgique. Découvert et développé par Pierre Fabre, ce...
Les experts de la Food and Drug Administration américaine ont recommandé de ne pas approuver la mise sur le marché du rimonabant. Ils ont estimé que le laboratoire français n'avait pas fourni assez de données sur la sécurité du médicament.
En 2008, les autorités sanitaires des États-Unis (Food and Drug Administration, FDA) ont suscité une controverse inattendue, en alertant l'opinion sur un risque de suicide (intentions comme tentatives) pouvant être majoré par...
La Food and Drug Administration des États-Unis et d'autres organismes de même type ont conclu à l'innocuité, pour la population générale, du glutamate monosodique (GMS), additif alimentaire utilisé comme exhausteur de goût....
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a donné son feu vert à la commercialisation aux Etats-Unis par bioMérieux du test d'aide au diagnostic de l'insuffisance cardiaque Vidas NT-proBNP, a annoncé jeudi le groupe de diagnostic in vitro.bioMérieux a reçu de la Food and Drug Administration (FDA)...
La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité qui réglemente la commercialisation des médicaments aux États-Unis, pourrait permettre la vente du Reloxin, une autre toxine botulique utilisée pour freiner l'apparition de rides. (ARGENT)
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a donné son feu vert à la commercialisation aux Etats-Unis par bioMérieux du test d'aide au diagnostic de l'insuffisance cardiaque Vidas NT-proBNP, a annoncé jeudi le groupe de diagnostic in vitro.bioMérieux a reçu de la Food and Drug Administration (FDA)...
Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a lancé un avertissement au sujet de certains antibiotiques, comme le Cipro et le Levaquin, en raison de risques accrus de ruptures de tendons.
La Food & Drug Administration rejette le dossier d'homologation du Prexige, un anti-inflammatoire du laboratoire pharmaceutique suisse Novartis. Les autorités américaines font preuve d'une prudence sans précédent vis-à-vis des effets secondaires des nouveaux médicaments.
