Une équipe de l'hôpital Haddasah de Jérusalem vient d'accomplir un progrès important dans la mise au point d'un traitement étiologique de certaines formes de mucoviscidose.
On sait que la mucoviscidose est une maladie autosomique...
Emetteur: Association Belge de Lutte contre la mucoviscidose via www.WalloniePresse.be - réf: 80507 Extrait: COMMUNIQUE DE PRESSE Du 26 au 1er juin prochain, aura lieu la Semaine de la Mucoviscidose, au cours de laquelle nous invitons des représentants du monde politique à relever un défi: vivre une journée dans la peau d'un patient atteint de mucoviscidose! Cette expérience devrait permettre de découvrir combien le traitement quotidien de la mucoviscidose limite et entrave l'existence des patients. Un grand nombre de personnalités ont déjà répondu positivement à notre appel, à savoir Alain Destexhe (...)
Après des tests concluants sur des souris, une molécule prometteuse contre la mucoviscidose est administrée pour la première fois à 25 malades. Selon les chercheurs français à l'origine de cette découverte, un médicament pourrait voir le jour d'ici deux à trois ans.
Pour les couples à risque, de donner naissance à un enfant atteint de mucoviscidose on propose aujourd'hui aux femmes enceintes une amniocentèse ou le prélèvement d'une fraction de placenta afin de mener des analyses génétiques. Ces gestes invasifs induisent pourtant un risque de fausse-couche non négligeable. L'équipe de Patrizia Paterlini-Bréchot (Unité Inserm 807/Laboratoire de Biochimie A) en...
L'étiologie de cette maladie autosomique récessive est actuellement inconnue et le diagnostic prénatal impossible. L'existence de cas familiaux et la fréquence du syndrome CACH a permis de débuter une étude de liaison génétique. En savoir plus :
-
Le syndrôme CACH
En France, une équipe du Centre national de la recherche scientifique annonce lundi la mise en place d'un essai clinique qui pourrait améliorer la situation des patients atteints de mucoviscidose.© TSR, 2007
La mucoviscidose est une grave maladie qui touche notamment les poumons et entraîne de graves difficultés respiratoires. Pour la première fois, il existe un réel espoir de soigner cette maladie.
Instauré en France en avril 2002, le dépistage néonatal systématique de la mucoviscidose permet une prise en charge précoce et une amélioration de l'espérance de vie des malades. Une étude...
Pour la 6e année, le Rotary club de Souillac et le Souillac Country club organisent, sur le site 18 trous de Lachapelle-Auzac, une journée pour vaincre la mucoviscidose...
La fréquence de la rétinopathie diabétique chez les patients atteints de mucoviscidose est élevée, selon des chercheurs danois qui recommandent ainsi dans la revue « Diabetes Care » son dépistage systématique.
v align=center>Un essai clinique fait naître l'espoir dans le traitement de la mucoviscidose
LEMONDE.FR avec AFP | 01.10.07 | 13h50 • Mis à jour le 01.10.07 | 14h31
Suite à lire ici
La mucoviscidose est une maladie génétique qui atteint les poumons, siège d'inflammation et d'infections chroniques. Ces lésions mutilantes sont partiellement visibles sur les radios de thorax standard, et bien mieux précisées...
Ce titre (un peu) provocateur traduit une tendance qui vient d'être mise en évidence au Massachusetts. Dans cet Etat le dépistage systématique de la mucoviscidose à la naissance a été instauré en 1999. Ce type de programme...
L'Union cycliste internationale (UCI) a annoncé qu'elle poursuivrait la mise en place du passeport sanguin malgré le...
Le miglustat, une molécule déjà utilisée contre la maladie de Gaucher, pourrait se révéler efficace pour restaurer l'activité de la protéine CFTR, déficiente chez les malades atteints de mucoviscidose. C'est ce que va tester la firme pharmaceutique suisse Actelion, auprès de 25 patients espagnols volontaires, dans un essai dit de phase 2. Annoncés par l'association Vaincre la mucoviscidose, ces essais font suite aux résultats des travaux menés par Frédéric Becq (CNRS, Université de Poitiers).
