La thérapie génique offre un espoir pour les jeunes aveugles souffrant d'une maladie rare: l'amaurose congénitale de Leber. Cette forme particulière de rétinite pigmentaire entraîne une cécité progressive.
29/10/2009 - L'étude montre une restitution partielle de la vision chez des patients n'ayant précédemment aucune option thérapeutique. Les résultats pourraient accélérer le développement d'une thérapie génique pour des maladies rétiniennes plus communes comme la dégénérescence maculaire liée à l'âge
29/10/2009 - L'étude montre une restitution partielle de la vision chez des patients n'ayant précédemment aucune option thérapeutique. Les résultats pourraient accélérer le développement d'une thérapie génique pour des maladies rétiniennes plus communes comme la dégénérescence maculaire liée à l'âge
La maladie de Parkinson touche 140 000 personnes en France avec 12 000 nouveaux cas par an. Son évolution grandissante fait que la recherche de traitements est plus que nécessaire. La première tentative de thérapie génique ouvre un espoir sans précédant... ...
Des chercheurs ont réussi, grâce à la thérapie génique, à améliorer considérablement la vue chez des enfants qui souffraient d'amaurose congénitale de Leber, une maladie génétique grave qui conduit en général à la cécité.
Selon deux études, menées par des chercheurs de Londres (Royaume-Uni) et de Philadelphie (Etats-Unis), la cécité dûe à l'amaurose congénitale de Leber, pourrait être corrigée par thérapie génique.
DEUX enfants atteints d'une maladie génétique orpheline, l'adrénoleucodystrophie (ALD), ont pour la première fois pu être traités par thérapie génique, a annoncé hier le P r Patrick Aubourg, spécialiste mondial de la maladie, lors du congrès de la Société européenne de thérapie génique et...
DEUX enfants atteints d'une maladie génétique orpheline, l'adrénoleucodystrophie (ALD), ont pour la première fois pu être traités par thérapie génique, a annoncé hier le P r Patrick Aubourg, spécialiste mondial de la maladie, lors du congrès de la Société européenne de thérapie génique et...
Pour la première fois dans l’histoire de la médecine, la thérapie génique a permis de réparer les...
Une stratégie combinant thérapie génique avec cellules souches du sang pourrait s'avérer utile pour...
La thérapie génique a un bel avenir devant elle. Le présent est pas mal non plus. Une équipe londonienne vient de réaliser une première : tenter de corriger la vue d’un malvoyant en lui ajoutant quelques bons gènes dans les yeux. ...
19/03/2007 - La thérapie génique au stade du foetus pourrait empêcher la maladie de se produire
La thérapie génique est prometteuse mais repose sur l'insertion de nouveaux gènes dans les cellules. Ce processus est difficile mais cela pourrait changer si l'on en croit une équipe de chercheurs aux Etats-Unis qui utilisent des nanodiamants.
Voilà des dizaines d'années que la thérapie génique fait rêver et quelques résultats spectaculaires ont déjà été obtenus dans le traitement de certaines maladies génétiques. Mais l'écart reste grand entre les espoirs suscités par les différentes tentat...
Au début des années 80, les progrès du génie génétique avaient laissé penser que la thérapie génique était à portée de mains pour de nombreuses affections. En théorie, puisqu'il était possible de réaliser la synthèse...
Une équipe CEA/Inserm annonce un premier succès d'un essai de thérapie génique sur six patients atteints de la maladie de Parkinson.
