Actualités Sciences > UCB et Sanofi-Aventis sont autorisés à lancer le Xyzal aux Etats-Unis















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 Actualités

Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

UCB et Sanofi-Aventis sont autorisés à lancer le Xyzal aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

Les autorités américaines ont autorisé le groupe belge UCB et son partenaire français Sanofi-Aventis à commercialiser aux Etats-Unis le Xyzal, un antihistaminique mis au point par UCB. Ce médicament destiné aux personnes allergiques, qui prend la suite du Zyrtec, est déjà disponible en Europe...

Sanofi-Aventis et UCB lancent un nouvel antiallergique aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

Le français Sanofi-Aventiset le belge UCB commercialisent depuis hier aux Etats-Unis le Xyzal, un nouveau traitement des allergies délivré sur ordonnance. Ce médicament est déjà commercialisé en Europe par UCB seul. Pour s'attaquer au marché américain, la firme belge s'est associée il y a un an à...

Sanofi/UCB : la FDA autorise l'anti-histaminique Xyzal sous forme liquide... (Les Echos - actualité santé)

L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'une nouvelle forme de l'anti-histaminique Xyzal, en solution orale (liquide), ont annoncé mardi Sanofi-Aventis et UCB, liés par un accord de co-promotion, dans un communiqué commun.Le Xyzal avait été autorisé à la...

Sanofi-Aventis et UCB : la FDA autorise l'anti-histaminique Xyzal... (Les Echos - actualité santé)

- L'agence fédérale américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation de l'anti-histaminique Xyzal, pour lequel les laboratoires Sanofi-Aventis et UCB avaient signé en 2006 un accord de copromotion aux Etats-Unis, ont-ils annoncé mardi dans un communiqué commun.Le Xyzal devrait y être... -

Le Xyzal approuvé, UCB respire... (Lalibre.be - Economie)

Bonne nouvelle pour UCB : la toute puissante Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis donne son approbation au Xyzal (dichlorhydrate de lévocétirizine), nouvel antihistaminique prescrit sur ordonnance dans le traitement des allergies dont l'un des avantages est sa prise quotidienne unique sous forme de comprimé.

SANOFI-AVENTIS. Les autorités sanitaires américaines ont donné le feu vert...... (Les Echos - actualité santé)

Les autorités sanitaires américaines ont donné le feu vert au Xyzal sous forme liquide. Cet antihistaminique, commercialisé par le laboratoire français et le belge UCB, est déjà vendu sous forme de...

Sanofi-Aventis: le multi-vaccin Pentacel autorisé aux Etats-Unis... (La Tribune.fr - ACTUALITÉ CHIMIE PHARMACIE)

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi-Aventis, annonce que les autorités sanitaires américaines avaient autorisé la mise sur le marché de son vaccin pédiatrique Pentacel.

Sanofi-Aventis peut continuer de commercialiser en Europe sa pilule anti-obésité... (La Tribune.fr - ACTUALITÉ CHIMIE PHARMACIE)

L'Agence européenne du médicament (EMEA) a de nouveau autorisé Sanofi-Aventis à commercialiser l'Acomplia, son médicament pour lutter contre l'obésité, tout en imposant des restrictions. Les autorités américaines ne devraient pas autoriser la commercialisation de cette pilule.

L'action UCB chute après le rappel d'un produit... (Les Echos - actualité santé)

UCB a annoncé hier le rappel de son médicament Neupro contre la maladie de Parkinson aux Etats-Unis, ainsi que de certains lots du même traitement en Europe. Ce rappel va se traduire aux Etats-Unis par une rupture des stocks du traitement fin avril. Le laboratoire belge recommande donc aux médecins...

Sanofi-Aventis suspend homologation Acomplia aux Etats-Unis-2... (Easybourse : news financières, actualités, brèves)

Sanofi-Aventis a déclaré rester engagé à faire tous les efforts requis pour rendre l'Acomplia disponible aux Etats-Unis. En juin, un panel d'experts de la FDA a...

Sanofi-Aventis suspend homologation Acomplia aux Etats-Unis... (Easybourse : news financières, actualités, brèves)

LONDRES (Dow Jones)--Sanofi-Aventis S.A. (12057.FR) annonce vendredi avoir suspendu sa demande d'homologation pour l'Acomplia, ou rimonabant, aux Etats-Unis. Toutefois, le groupe...

Sanofi-Aventis recule après un nouveau coup dur pour son médicament anti-obésité... (La Tribune.fr - ACTUALITÉ CHIMIE PHARMACIE)

Selon l'agence britannique des médicaments, le médicament anti-obésité Acomplia commercialisé par Sanofi-Aventis est lié à cinq décès au Royaume-Uni. Le médicament, autorisé à la vente dans l'Union Européenne, n'a d'ailleurs pas été homologué aux Etats-Unis.

UCB paie pour sa restructuration... (Lalibre.be - Economie)

Le groupe pharmaceutique belge UCB a enregistré en 2008 un chiffre d'affaires de 3,6 milliards d'euros, stable d'une année sur l'autre malgré l'expiration du brevet sur le Zyrtec et la fin de l'exclusivité sur le Keppra aux Etats-Unis, indique mardi l'entreprise dans un communiqué paru avant l'ouverture de la Bourse.

Un médicament de Sanofi-Aventis obtient une revue prioritaire aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

Pour accélérer la délivrance d'une autorisation de commercialisation, les autorités sanitaires américaines ont accordé à Sanofi-Aventis une « procédure de revue prioritaire » du Multaq, un traitement contre l'arythmie cardiaque. Des analystes estiment que le Multaq pourrait rapporter un chiffre...

Sanofi-Aventis lance une action en justice contre Novartis... (Les Echos - actualité santé)

Sanofi-Aventis vient de lancer une action en justice aux Etats-Unis contre le suisse Sandoz, filiale de Novartis, qui tente d'obtenir une autorisation de mise sur le marché d'une version générique de l'anticancéreux Eloxatine de Sanofi. Les autorités de santé américaines « nous ont notifié le dépôt...

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