19/03/2007 - La thérapie génique au stade du foetus pourrait empêcher la maladie de se produire
DEUX enfants atteints d'une maladie génétique orpheline, l'adrénoleucodystrophie (ALD), ont pour la première fois pu être traités par thérapie génique, a annoncé hier le P r Patrick Aubourg, spécialiste mondial de la maladie, lors du congrès de la Société européenne de thérapie génique et...
DEUX enfants atteints d'une maladie génétique orpheline, l'adrénoleucodystrophie (ALD), ont pour la première fois pu être traités par thérapie génique, a annoncé hier le P r Patrick Aubourg, spécialiste mondial de la maladie, lors du congrès de la Société européenne de thérapie génique et...
Une stratégie combinant thérapie génique avec cellules souches du sang pourrait s'avérer utile pour...
Une équipe CEA/Inserm annonce un premier succès d'un essai de thérapie génique sur six patients atteints de la maladie de Parkinson.
Une équipe CEA/Inserm annonce un premier succès d'un essai de thérapie génique sur six patients atteints de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson touche 140 000 personnes en France avec 12 000 nouveaux cas par an. Son évolution grandissante fait que la recherche de traitements est plus que nécessaire. La première tentative de thérapie génique ouvre un espoir sans précédant... ...
La thérapie génique offre un espoir pour les jeunes aveugles souffrant d'une maladie rare: l'amaurose congénitale de Leber. Cette forme particulière de rétinite pigmentaire entraîne une cécité progressive.
Pour la première fois dans l’histoire de la médecine, la thérapie génique a permis de réparer les...
La thérapie génique est prometteuse mais repose sur l'insertion de nouveaux gènes dans les cellules. Ce processus est difficile mais cela pourrait changer si l'on en croit une équipe de chercheurs aux Etats-Unis qui utilisent des nanodiamants.
Voilà des dizaines d'années que la thérapie génique fait rêver et quelques résultats spectaculaires ont déjà été obtenus dans le traitement de certaines maladies génétiques. Mais l'écart reste grand entre les espoirs suscités par les différentes tentat...
La thérapie génique, consistant à soigner une maladie par l'introduction de gènes correcteurs, est actuellement testée sur l'homme pour combattre le virus du sida, a indiqué mardi un scientifique américain.
Deux enfants souffrant d'une maladie génétique rare, l'adrénoleucodystrophie, ont pu pour la première fois être traités avec succès par thérapie génique en France, s'est félicitée lundi l'Association européenne contre les leucodystrophies (ELA).
La thérapie génique a un bel avenir devant elle. Le présent est pas mal non plus. Une équipe londonienne vient de réaliser une première : tenter de corriger la vue d’un malvoyant en lui ajoutant quelques bons gènes dans les yeux. ...
Une équipe française a franchi un nouveau palier dans la thérapie génique en traitant avec succès, par greffe de cellules souches «corrigées», deux enfants atteints d'adrénoleucodystrophie, une maladie génétique rare, mortelle, dépeinte dans le film «Lorenzo» de George Miller.
Au début des années 80, les progrès du génie génétique avaient laissé penser que la thérapie génique était à portée de mains pour de nombreuses affections. En théorie, puisqu'il était possible de réaliser la synthèse...
Notre équipe éditoriale analyse tous les jours l'actualité pour dégager les tendances dans certains des dossiers que nous suivons. Voici ce qui revient souvent en ce moment (les plus fréquents étant écrits en plus gros) :
