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Les risques de comportement suicidaire au coeur du dossier
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Actualités
Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :
Le comité réuni par la Food and Drug Administration a joué la prudence dans un contexte de crise de confiance vis-à-vis du médicament. Les experts demandent de nouvelles études pour mieux cerner les effets secondaires.
La Food & Drug Administration rejette le dossier d'homologation du Prexige, un anti-inflammatoire du laboratoire pharmaceutique suisse Novartis. Les autorités américaines font preuve d'une prudence sans précédent vis-à-vis des effets secondaires des nouveaux médicaments.
Les patients participant à des essais cliniques sur le Zimulti/Acomplia, le médicament contre l'obésité de Sanofi-Aventis, ont présenté une probabilité plus élevée de comportement suicidaire que ceux prenant un placebo, constate lundi une analyse de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
Les autorités sanitaires américaines ont mis sous surveillance le Champix, un médicament de Pfizer indiqué dans le sevrage tabagique. Le laboratoire américain a fait état d'effets secondaires psychiques chez certains patients, notamment des pensées suicidaires. La Food and Drug Administration va...
L'heure de vérité pour la biotech sophipolitaine qui a annoncé la soumission d’un dossier de New Drug Application (NDA) auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le naproxcinod, un médicament contre l'arthrose.
La Food and Drug Administration (FDA), agence sanitaire américaine, a donné son feu vert lundi à un nouveau médicament anti-VIH, tout en reconnaissant qu'il s'adressait aux patients n'ayant pas d'autre option en raison de ses possibles effets à long terme.
L'action Merck & Co. chutait de près de 10 %, hier, en milieu de séance à Wall Street, après le refus d'homologation d'un nouveau médicament par les autorités sanitaires américaines. La Food & Drug Administration n'a pas donné son feu vert en l'état actuel du dossier à Cordaptive, un nouveau...
Les experts de la Food and Drug Administration américaine ont recommandé de ne pas approuver la mise sur le marché du rimonabant. Ils ont estimé que le laboratoire français n'avait pas fourni assez de données sur la sécurité du médicament.
Les autorités sanitaires des Etats-Unis ont refusé d'homologuer le Bridion, un produit du laboratoire américain qui réduit les effets de l'anesthésie. La Food and Drug Administration (FDA) s'est inquiétée des effets secondaires allergiques du...
La pharmaceutique Eli Lilly arrêtera graduellement la vente du médicament prescrit contre la maladie de Parkinson au Canada en raison du risque accru d'effets secondaires sur le coeur.
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- Sources
Food-drug interactions, Schmidt LE, Dalhoff K, Drugs, 2002 Drug-grapefruit juice interactions, Kane GC et al., Mayo Clinic Proceedings, 2000 Hypertension due to liquorice and liquorice tea consumption[...]
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