Les médicaments contenant un médicament opiacé antidouleur, le dextropropoxyphène (DXP), notamment associé au paracétamol dans le Di-Antalvic et ses génériques, vont être progressivement retirés du...
L'Agence européenne du médicament (EMEA) recommande le retrait de la vente des médicaments antidouleur contenant du dextropropoxyphène. Une mesure qui vise le Di-Antalvic® et ses génériques. En effet, selon l'agence européenne, « à haute dose, cette molécule engendrerait de graves intoxications pouvant entraîner le décès ». En France, les autorités sanitaires ne se montrent pas alarmistes : les médecins et les patients auront un an pour changer de traitement.
Le Di-Antalvic® et ses génériques sont en sursis. En effet, ces médicaments contre la douleur seront progressivement retirés du marché européen dans les prochains mois.
Rappelons que l'association DXP/PC (dextropropoxyphène/paracétamol) donne pour résultat un médicament antalgique, disponible en France depui...
