Pathologie bovine. Le syndrome hémorragique intestinal est une affection récente non anecdotique.
Le microbiote intestinal au 21e siècle - Depuis les postulats de Koch au 19ème siècle qui ont permis d'établir une relation entre un microbe et une pathologie...
L'oedème aigu hémorragique (OAH) du nourrisson est une forme bénigne de vascularite leucocytoclasique cutanée qui touche le nourrisson de 4 à 24 mois(1). C'est une affection peu fréquente, d'étiologie inconnue, caractérisée...
Le syndrome de Sjogren primitif est une pathologie auto-immune touchant les glandes salivaires et lacrymales, responsable d'un syndrome sec. Pour poser le diagnostic il faut que la clinique évocatrice soit associée à des infiltrats...
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une affection génétique complexe qui concernerait un sujet sur 20 à 30 000. Le syndrome est en rapport avec une délétion ou une perte de fonction de certains gènes situés sur le chromosome...
Pathologie ovine. L'autopsie est essentielle au diagnostic du syndrome respiratoire de l'agneau.
La télangiectasie hémorragique héréditaire (ou maladie de Rendu-Osler) est une affection autosomique dominante atteignant un sujet sur 2 500 à 10 000. L'affection se manifeste par des télangiectasies cutanéo-muqueuses (notamment...
Le syndrome d'excitation génitale persistante, trouble sexuel féminin rare et mystérieux décrit pour la première fois en 2001, serait associé au syndrome des jambes sans repos, une pathologie du sommeil encore mal connue, selon des chercheurs néerlandais.
Le syndrome de Li Fraumeni est une pathologie rare caractérisée par une prédisposition génétique à la survenue de tumeurs malignes. Il s'agit le plus souvent de sarcomes des tissus mous ou des os, de cancers du sein, de leucémies...
Le syndrome du canal carpien (SCC) est une pathologie fréquente dont l'incidence annuelle a été estimée à plus de 400/100 000 aux Etats-Unis. Mais malgré cela, son traitement n?est pas parfaitement codifié. Ceci s'explique...
La dysplasie ectodermique hypohidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection génétique rare (1 garçon sur 100 000 environ) se transmettant sur le mode récessif lié à l'X. L'affection se manifeste par une...
Le syndrome de Maroteaux-Lamy ou mucopolysaccharidose de type VI est une affection génétique atteignant un enfant sur 250 à 600 000 se transmettant sur le mode récessif autosomique. Il est dû à un déficit en N-acétylgalactosamine-4-sulfatase...
Le syndrome du canal carpien est une affection très fréquente puisque l'on considère que son incidence est de 8 %. Le diagnostic repose actuellement sur la clinique et les données de l'examen electromyographique (diminution...
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est une affection neurologique courante qui comporte des signes moteurs et sensitifs. Le sommeil est souvent interrompu par des mouvements involontaires, hautement stéréotypés et réguliers...
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) a été longtemps négligé par de nombreux médecins. Les impatiences des membres inférieurs ont en effet souvent été considérées comme des symptômes banals attribués à des pathologies...