Ipsen fait feu de tout bois pour promouvoir son médicament en développement, le Dysport ou Reloxin, concurrents potentiels du Botox. Le numéro trois français de la pharmacie vient de déposer avec Medicis, le numéro deux américain de la médecine esthétique derrière Allergan, une demande de mise sur...
L'Agence américaine du médicament (FDA) vient d'accepter le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché du Reloxin, un produit concurrent du Botox d'Allergan. Le cours d'Ipsen a progressé hier.
Le laboratoire français Ipsen a annoncé lundi avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son produit de médecine esthétique Reloxin (toxine botulique) auprès de l'agence américaine du médicament (FDA).Cette soumission de la part d'Ipsen est destinée à répondre aux...
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Le laboratoire français Ipsen a annoncé lundi avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son produit de médecine esthétique Reloxin (toxine botulique) auprès de l'agence américaine du médicament (FDA).Cette soumission de la part d'Ipsen est destinée à répondre aux...
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Le laboratoire français va lancer le Dysport dans quelques semaines pour des indications thérapeutiques. En France, il est vendu depuis mai en esthétique par Galderma, qui vise 30 % du marché d'ici à la fin de l'année.
Les autorités sanitaires américaines, qui devaient en principe donner leur feu vert avant le 13 avril, réclament plus de précisions sur le Reloxin, le traitement antirides du laboratoire français. Les ventes devraient néanmoins démarrer à la fin de cetta année aux Etats-Unis, estime Ipsen.
Galderma mise sur le boom de la médecine esthétique. Le spécialiste de la dermatologie, détenu à 50-50 par L'Oréal et Nestlé, a acheté l'an dernier au français Ipsen les droits d'une toxine botulique pour l'Europe et certains pays d'Amérique du Sud et du Moyen-Orient. Cet antirides est considéré...
Ipsen a perdu 4,05 % hier, à 37,21 euros. Le laboratoire français a été pénalisé par l'annonce de Medicis, son partenaire américain, du refus de la Food and Drug Administration (FDA) d'autoriser la commercialisation de la Reloxin. La FDA refuse de donner son aval en raison d'un dossier incomplet,...
Ipsen a annoncé hier qu'il interrompait les essais cliniques sur son médicament anticancéreux triptoréline, qui était en phase III de développement - la dernière avant la demande d'homologation par les autorités sanitaires. Les résultats préliminaires ne correspondent pas aux attentes d'efficacité,...
Initialement prévue à la mi-janvier, la décision de la FDA d'autoriser la commercialisation aux Etats-Unis du Reloxin, un concurrent potentiel du Botox d'Alergan, avait été reportée en début d'année au 13 avril.
Le laboratoire français Ipsen compte déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe du traitement anticancéreux Acapodene, développé par son partenaire américain GTx, avant la fin de l'année 2008, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué.Ipsen a signé en septembre 2006 un...
Le numéro un mondial des produits de médecine esthétique voit au-delà des applications traditionnelles de son célèbre Botox.
Le laboratoire français a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son produit de médecine esthétique, Reloxin, auprès de l'agence américaine du...
Le laboratoire français Ipsen a obtenu auprès des autorités américaines de la santé l'autorisation de commercialiser sa toxine botulique Dysport dans des indications thérapeutiques et esthétiques, a-t-il annoncé jeudi avec son partenaire commercial américain Medicis.La toxine botulique développée...
Droits de distribution exclusifs aux Etats-Unis, au Canada et au Japon...