Les laboratoires américains Forest et Cypress Biosciences ont annoncé lundi avoir déposé une demande auprès de la FDA (Food and Drug Administration) pour commercialiser aux Etats-Unis le Milnacipran dans le traitement du syndrome fibromyalgique. Découvert et développé par Pierre Fabre, ce...
Les autorités américaines de santé ont autorisé la commercialisation du Milnacipran dans le traitement de la fibromyalgie, médicament développé par les laboratoires français Pierre Fabre, ont-ils annoncé jeudi.
Le laboratoire français a annoncé hier que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé le Milnacipran contre la fibromyalgie, qui touche près de 6 millions de personnes aux Etats-Unis. Il s'agit du deuxième produit de Pierre Fabre enregistré par la FDA, après l'anti-cancéreux...
Les laboratoires Pierre Fabre ont déposé auprès des autorités de santé américaines une demande d'autorisation de commercialisation d'un médicament contre la fibromyalgie, état de fatigue profonde associé à des douleurs diffuses chroniques, ont-ils annoncé mardi.La demande a été déposée par les...
Bristol-Myers Squibb met fin à sa collaboration avec le laboratoire français pour le développement de l'anticancéreux Javlor aux Etats-Unis. Pierre Fabre compte toujours demander l'homologation du produit en Europe cet hiver.
Jean-Pierre Garnier a été nommé directeur général des Laboratoires Pierre Fabre, leur fondateur, Pierre Fabre, ne conservant pour lui que la présidence.
Les laboratoires Pierre Fabre vont collaborer avec le groupe Forest Laboratories pour développer et commercialiser un médicament contre la dépression et certains désordres du système nerveux central en Amérique du Nord, a annoncé le groupe français lundi.Dans le cadre de cet accord, Forest sera...
Le laboratoire français a conclu un accord avec l'américain Forest pour développer et commercialiser son antidépresseur F2695 aux Etats-Unis et au Canada. Forest versera à Pierre Fabre 75 millions de dollars de droits d'entrée, suivis de paiements échelonnés et de redevances calculées sur les...
Les Laboratoires Pierre Fabre (pharmacie, homéopathie et dermo-cosmétique) ont annoncé mercredi la création de deux nouvelles unités de production dans le Tarn, qui devraient employer 300 personnes d'ici 2012.La première unité sera opérationnelle fin 2009 dans la zone d'activités de Gabor à...
Les laboratoires Pierre Fabre, fabricant français de cosmétiques ont acquis 70 % de la société brésilienne Darrow Laboratorios, spécialisée en dermo-cosmétique et en produits oncologiques. A noter parallèlement dans l'actualité du groupe, qu'après la récente suppression de l'équipe d'investigation du...
Pierre Fabre, fondateur et jusqu'à présent PDG des laboratoires pharmaceutiques éponyme, a décidé de transférer la majorité de ses parts dans le groupe à une fondation afin d'en garantir l'indépendance, selon un communiqué vendredi.Parallèlement, l'ancien patron du groupe pharmaceutique britannique...
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a donné son feu vert à la commercialisation aux Etats-Unis par bioMérieux du test d'aide au diagnostic de l'insuffisance cardiaque Vidas NT-proBNP, a annoncé jeudi le groupe de diagnostic in vitro.bioMérieux a reçu de la Food and Drug Administration (FDA)...
L'heure de vérité pour la biotech sophipolitaine qui a annoncé la soumission d’un dossier de New Drug Application (NDA) auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le naproxcinod, un médicament contre l'arthrose.
Le groupe de pharmacie allemand Bayer a obtenu l'autorisation de commercialiser son traitement contre le cancer du foie, Nexavar, aux Etats-Unis, selon un communiqué publié lundi.En 2005, l'administration américaine des médicaments (FDA) avait déjà accepté la commercialisation de ce traitement...
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a donné son feu vert à la commercialisation aux Etats-Unis par bioMérieux du test d'aide au diagnostic de l'insuffisance cardiaque Vidas NT-proBNP, a annoncé jeudi le groupe de diagnostic in vitro.bioMérieux a reçu de la Food and Drug Administration (FDA)...
