Les autorités sanitaires américaines ont donné le feu vert au Xyzal sous forme liquide. Cet antihistaminique, commercialisé par le laboratoire français et le belge UCB, est déjà vendu sous forme de...
Les autorités sanitaires américaines ont homologué une dose plus élevée du Plavix, l'anticoagulant commercialisé par le laboratoire français et son partenaire américain Bristol-Myers...
Les autorités américaines ont autorisé le groupe belge UCB et son partenaire français Sanofi-Aventis à commercialiser aux Etats-Unis le Xyzal, un antihistaminique mis au point par UCB. Ce médicament destiné aux personnes allergiques, qui prend la suite du Zyrtec, est déjà disponible en Europe...
Sanofi-Aventis s'ouvre l'immense marché japonais pour son anticoagulant vedette, le Plavix. Les autorités sanitaires nipponnes ont en effet délivré mardi leur feu vert. Pour le numéro trois mondial de la pharmacie, cela ...
L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'une nouvelle forme de l'anti-histaminique Xyzal, en solution orale (liquide), ont annoncé mardi Sanofi-Aventis et UCB, liés par un accord de co-promotion, dans un communiqué commun.Le Xyzal avait été autorisé à la...
Les autorités sanitaires européennes ont donné leur feu vert à la commercialisation du Xarelto, un antithrombotique du laboratoire allemand Bayer. Cette décision devrait être entérinée par la Commission européenne au cours des prochaines semaines. Le Xarelto concurrencera le Lovenox, premier...
Les autorités sanitaires américaines, la FDA, sont proches d'approuver la mise sur le marché de l'anti-coagulant prasugrel, un concurrent du Plavix du laboratoire français Sanofi Aventis, quelques semaines après une décision similaire de l'agence européenne du médicament.Le comité de la FDA pour...
Le laboratoire français retire le dossier d'homologation du Rimonabant pour le moment, prenant acte du vote négatif des autorités sanitaires américaines le mois dernier. En Europe, où le produit est déjà commercialisé depuis un an, l'Agence du médicament se prononcera mi-juillet au regard de ses possibles effets secondaires psychiques.
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Les autorités sanitaires américaines ont entamé un examen accéléré pour homologuer le médicament Taxotere dans une nouvelle indication, le cancer du cou et de la tête à un stade...
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Les autorités sanitaires européennes ont donné un avis positif sur le Prepandrix, premier vaccin prépandémique contre le virus de la grippe aviaire développé par le laboratoire...
Les autorités sanitaires américaines se prononcent, demain, sur le Rimonabant, dont le laboratoire pharmaceutique français attend plusieurs milliards d'euros de chiffre d'affaires annuel. Les effets secondaires seront scrutés de près.
L'arrivée en Allemagne d'une copie bon marché du Plavix, médicament phare de Sanofi-Aventis, est retardée. Le petit laboratoire suisse Schweizerhall avait reçu, en mai dernier, le feu vert de principe des autorités sanitaires allemandes pour lancer une version générique de l'anticoagulant. Il...
Pour accélérer la délivrance d'une autorisation de commercialisation, les autorités sanitaires américaines ont accordé à Sanofi-Aventis une « procédure de revue prioritaire » du Multaq, un traitement contre l'arythmie cardiaque. Des analystes estiment que le Multaq pourrait rapporter un chiffre...
Les autorités américaines ont étendu l'utilisation du vaccin Menactra contre la méningite à méningocoques aux enfants de 2 à 10 ans. Aurel Leven attend 1 milliard d'euros de chiffre d'affaires annuel pour ce produit du laboratoire français à l'horizon de...
C'est une bonne nouvelle pour Sanofi-Aventis. Les autorités sanitaires américaines vont mettre plus de temps que prévu à examiner le dossier d'une version générique du Lovenox, présenté par les concurrents Momenta et Novartis. Momenta a annoncé hier que la Food & Drug Administration ne se...
