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SANOFI-AVENTIS. Les autorités sanitaires américaines ont donné le feu vert...

Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

SANOFI-AVENTIS. Les autorités sanitaires américaines ont donné le feu vert...... (Les Echos - actualité santé)

Les autorités sanitaires américaines ont donné le feu vert au Xyzal sous forme liquide. Cet antihistaminique, commercialisé par le laboratoire français et le belge UCB, est déjà vendu sous forme de...

UCB et Sanofi-Aventis sont autorisés à lancer le Xyzal aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

Les autorités américaines ont autorisé le groupe belge UCB et son partenaire français Sanofi-Aventis à commercialiser aux Etats-Unis le Xyzal, un antihistaminique mis au point par UCB. Ce médicament destiné aux personnes allergiques, qui prend la suite du Zyrtec, est déjà disponible en Europe...

SANOFI-AVENTIS. Les autorités sanitaires américaines ont homologué une dose...... (Les Echos - actualité santé)

Les autorités sanitaires américaines ont homologué une dose plus élevée du Plavix, l'anticoagulant commercialisé par le laboratoire français et son partenaire américain Bristol-Myers...

Feu vert du Japon pour le Plavix de Sanofi-Aventis... (LExpansion.com)

Sanofi-Aventis s'ouvre l'immense marché japonais pour son anticoagulant vedette, le Plavix. Les autorités sanitaires nipponnes ont en effet délivré mardi leur feu vert. Pour le numéro trois mondial de la pharmacie, cela ...

Sanofi/UCB : la FDA autorise l'anti-histaminique Xyzal sous forme liquide... (Les Echos - actualité santé)

L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'une nouvelle forme de l'anti-histaminique Xyzal, en solution orale (liquide), ont annoncé mardi Sanofi-Aventis et UCB, liés par un accord de co-promotion, dans un communiqué commun.Le Xyzal avait été autorisé à la...

Pharmacie : un concurrent du Lovenox de Sanofi-Aventis approuvé en Europe... (Les Echos - actualité santé)

Les autorités sanitaires européennes ont donné leur feu vert à la commercialisation du Xarelto, un antithrombotique du laboratoire allemand Bayer. Cette décision devrait être entérinée par la Commission européenne au cours des prochaines semaines. Le Xarelto concurrencera le Lovenox, premier...

Sanofi : le générique du Plavix retardé en Allemagne... (Les Echos - actualité santé)

L'arrivée en Allemagne d'une copie bon marché du Plavix, médicament phare de Sanofi-Aventis, est retardée. Le petit laboratoire suisse Schweizerhall avait reçu, en mai dernier, le feu vert de principe des autorités sanitaires allemandes pour lancer une version générique de l'anticoagulant. Il...

Sanofi-Aventis: le multi-vaccin Pentacel autorisé aux Etats-Unis... (La Tribune.fr - ACTUALITÉ CHIMIE PHARMACIE)

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi-Aventis, annonce que les autorités sanitaires américaines avaient autorisé la mise sur le marché de son vaccin pédiatrique Pentacel.

Les nouveaux médicaments plus rares sur le marché... (Les Echos - actualité santé)

L'année 2007 restera noire pour l'industrie pharmaceutique. Les autorités sanitaires américaines n'ont donné leur feu vert qu'à 19 nouveaux médicaments l'an dernier (1), le chiffre le plus bas depuis 1983. Un score qui tient notamment au fait que la Food & Drug Administration (FDA) de Washington a...

Pilule anti-obésité : Sanofi-Aventis admet son échec aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

Le laboratoire français retire le dossier d'homologation du Rimonabant pour le moment, prenant acte du vote négatif des autorités sanitaires américaines le mois dernier. En Europe, où le produit est déjà commercialisé depuis un an, l'Agence du médicament se prononcera mi-juillet au regard de ses possibles effets secondaires psychiques.

Feu vert au rachat de Reuters par Thomson, nouveau géant mondial... (TV5.org info - Média)

Les autorités européennes et américaines de la concurrence ont donné mardi leur feu vert à l'acquisition du groupe britannique Reuters par son concurrent canadien Thomson, qui va donner le jour au numéro un mondial de l'information financière.

Sanofi-Aventis et UCB lancent un nouvel antiallergique aux Etats-Unis... (Les Echos - actualité santé)

Le français Sanofi-Aventiset le belge UCB commercialisent depuis hier aux Etats-Unis le Xyzal, un nouveau traitement des allergies délivré sur ordonnance. Ce médicament est déjà commercialisé en Europe par UCB seul. Pour s'attaquer au marché américain, la firme belge s'est associée il y a un an à...

Les Etats-Unis refusent d'homologuer un médicament de Merck & Co.... (Les Echos - actualité santé)

L'action Merck & Co. chutait de près de 10 %, hier, en milieu de séance à Wall Street, après le refus d'homologation d'un nouveau médicament par les autorités sanitaires américaines. La Food & Drug Administration n'a pas donné son feu vert en l'état actuel du dossier à Cordaptive, un nouveau...

Le Xyzal approuvé, UCB respire... (Lalibre.be - Economie)

Bonne nouvelle pour UCB : la toute puissante Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis donne son approbation au Xyzal (dichlorhydrate de lévocétirizine), nouvel antihistaminique prescrit sur ordonnance dans le traitement des allergies dont l'un des avantages est sa prise quotidienne unique sous forme de comprimé.

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