Les autorités sanitaires européennes ont donné un avis positif sur le Prepandrix, premier vaccin prépandémique contre le virus de la grippe aviaire développé par le laboratoire...
C'est parti. La Commission européenne vient d'accorder une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) au Prepandrix®, le premier « vaccin prépandémique pour humain contre la grippe H5N1 ». Produit par le laboratoire britannique GSK, il est présenté comme une arme supplémentaire à la disposition des autorités sanitaires en cas de pandémie grippale. Dans un premier temps au moins, il ne sera pas disponible en officine. En février dernier, l'Agence européenne du Médicament (EMEA) a reconnu la capacité du Prepandrix à limiter la transmission inter-humaine d'un virus aviaire H5N1 mutant. « Limiter » et non « stopper », la nuance est de taille. En effet et en dépit de son appellation, le Prepandrix n'est pas un vaccin à proprement parler.
Les autorités sanitaires européennes recommandent de ne pas prescrire l'antidiabétique Avandia, commercialisé par le laboratoire britannique, aux patients présentant certains risques...
GlaxoSmithKline a indiqué hier avoir obtenu la première autorisation de commercialisation dans l'Union européenne d'un vaccin prépandémique contre la grippe aviaire, le Prepandrix. Une annonce qui a soutenu son cours de Bourse. Deux types de vaccins peuvent être utilisés en cas de pandémie de...
Les autorités sanitaires européennes ont rejeté l'homologation du Vectibix, un anticancéreux déjà commercialisé aux Etats-Unis. Le numéro un mondial des biotechnologies va faire appel de cette...
Les autorités sanitaires américaines ont donné le feu vert au Xyzal sous forme liquide. Cet antihistaminique, commercialisé par le laboratoire français et le belge UCB, est déjà vendu sous forme de...
Selon les experts de la grippe aviaire réunis à Toronto, la menace d'une épidémie mondiale reste très forte. Les industriels mettent au point un vaccin prépandémique permettant de protéger partiellement les populations.
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La Commission européenne vient de donner son feu vert à la commercialisation du vaccin prépandémique au laboratoire britannique, numéro deux mondial de son secteur. GSK est en concurrence avec Sanofi-Pasteur et Novartis.
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Les autorités sanitaires confirment qu'une adolescente décédée dimanche était morte à cause du virus H5N1.
Les autorités sanitaires européennes ont donné leur feu vert à la commercialisation du Xarelto, un antithrombotique du laboratoire allemand Bayer. Cette décision devrait être entérinée par la Commission européenne au cours des prochaines semaines. Le Xarelto concurrencera le Lovenox, premier...
Une Chinoise de 19 ans est décédée lundi à Pékin de la grippe aviaire, ont annoncé mardi les autorités sanitaires de la capitale chinoise, le...
L'entreprise américano-britannique Acambis effectue actuellement des tests sur l'homme d'un nouveau vaccin contre la grippe.
Le produit a été développé par des chercheurs de l'université de Gand, en association avec le Vlaams Instituut voor Biotechnologie (VIB).
Les premiers tests sur des animaux de laboratoire ont donné des résultats prometteurs. Il s'agit d'un vaccin protégeant contre tous les virus de type A de la grippe humaine, soit la forme dangereuse de virus de la grippe. Le nouveau produit est un vaccin de type universel.
Le problème des virus de la grippe est qu'ils mutent légèrement chaque année et le système d'immunité développé précédemment n'est dès lors pas en mesure de stopper une nouvelle contamination ou épidémie. Sous la direction du professeur gantois Walter Fiers, des chercheurs ont isolé dans les années 90 une protéine, la M2, qui reste stable malgré toutes les mutations des virus humains de la grippe. Les chercheurs ont basé leur vaccin sur cet é...
Les autorités sanitaires américaines ont homologué une dose plus élevée du Plavix, l'anticoagulant commercialisé par le laboratoire français et son partenaire américain Bristol-Myers...
Le laboratoire français a signé un contrat avec le ministère de la Santé. Le groupe fournira aux autorités un stock de vaccin de 1,4 million de doses.
Un groupe d'experts conseils de la Food and Drug admisnistration (FDA) a donné un avis favorable pour l'autorisation de commercialisation du premier vaccin humain contre la grippe aviaire aux Etats-Unis, même si des données récentes suggèrent une protection moins efficace que celle reportée dans l'essai clinique de 2006.
