La polyglobulie de Vaquez (PV) est un syndrome myéloprolifératif associé dans plus de 95 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de cette pathologie sont bien connus : thrombotiques et hémorragiques tout...
La polyglobulie de Vaquez (PV) et la thrombocytémie essentielle (TE) sont des syndromes myéloprolifératifs (SMP) associés dans respectivement 95 et 50 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de ces SMP...
La Polyglobulie de Vaquez (PV) est un syndrome myéloprolifératif chronique caractérisé par une augmentation de la masse sanguine érythrocytaire et par une tendance élevée à la survenue de complications thrombotiques. La survie...
Comme chacun le sait, même si la thrombocytémie essentielle (TE) et la polyglobulie de Vaquez (PV) s'accompagnent d'un risque à long terme d'évolution vers la myélofibrose ou la leucémie aiguë, l'objectif principal de...
Si la survenue de leucémie aiguë ou de myélofibrose qui grève le pronostic à long terme des patients atteints de polyglobulie de Vaquez (PV) ou de thrombocytémie Essentielle (TE) reste un événement relativement rare, l'apparition...
La polyglobulie de Vaquez (PV) et la thrombocytémie Essentielle (TE) sont des syndromes myéloprolifératifs qui se compliquent d'accidents thrombotiques dans environ 50 % des cas. D'après une étude rétrospective cas/témoins,...
La découverte de la mutation V617F sur la tyrosine kinase JAK2 facilite grandement le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs (SMP) dits « chromosome Philadelphie » négatifs puisqu'elle est retrouvée dans environ 95 % des...
Les données actuelles sur le rôle de la mutation V617F de la tyrosine kinase JAK2 comme facteur de risque de thrombose dans la thrombocytémie essentielle (TE) sont contradictoires et ne permettent pas d'aboutir à une conclusion...
Dans la myélofibrose primitive ou secondaire à un syndrome myéloprolifératif type Vaquez ou thrombocytémie essentielle, aucun traitement à l'heure actuelle n?est satisfaisant, bien qu'il faille garder un ?il attentif sur...
Le phénotype clinique des maladies hémorragiques ou thrombotiques résulte rarement d'une anomalie portant sur un seul gène. Il est en fait influencé par l'interaction entre plusieurs gènes, et d'autre part par certains facteurs...
Dans la myélofibrose primitive (PMF), la mutation V617F de JAK2 est mise en évidence dans 50 % des cas. Dans cette vaste étude prospective, le groupe myélofibrose du GIMEMA a voulu déterminer si le statut de JAK2 au diagnostic avait...
La mise en évidence récente de la mutation ponctuelle V617F du gène JAK2 dans les cellules hématopoïétiques des patients atteints de syndromes myéloprolifératifs BCR-ABL négatifs a permis des avancées considérables en termes...
La découverte récente de la mutation somatique V617F de JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs bcr-abl négatifs et son rôle dans l'expression phénotypique et la physiopathologie de ces maladies encourage la recherche d'inhibiteurs...
La mutation V 617 F sur la tyrosine kinase JAK 2, décrite par plusieurs équipes, affecte environ 95 % des cas de polyglobulies de Vaquez (PV) et 50 % des cas de Thrombocytémies Essentielles (TE). Plus récemment des mutations au niveau...
