La mutation BRAFV600E est la plus fréquente des altérations moléculaires impliquées dans la genèse du carcinome thyroïdien papillaire. Cette mutation conduit à une activation constitutive de la voie des Mitogen Activated Proteins...
Le diagnostic anatomopathologique des carcinomes thyroïdiens différenciés se heurte à certaines difficultés qui sont inhérentes à la nature même de la tumorigénèse thyroïdienne. Si le diagnostic de carcinome papillaire pose...
L'irathérapie ablative a pour objectif de détruire les reliquats thyroïdiens après thyroïdectomie pour carcinome thyroïdien différencié. Idéalement, la dose d'I131 administrée ne devrait pas affecter les tissus sains environnants....
La présence de la mutation BRAF a été retrouvée dans les cancers papillaires de la thyroïde et dans les cancers anaplasiques d'origine papillaire probable. L'implication de cette mutation dans la tumorogenèse concerne à la...
Le cancer du sein papillaire intra-kystique (KSPI) est une tumeur rare du sein, englobée bien souvent dans les cancers canalaires in situ (CCIS). Son diagnostic est difficile, c'est pourquoi il est utile d'en connaître les caractéristiques...
Le carcinome bronchique est la maladie tumorale la plus fréquente dans le monde. Chez les patients de stade I opérés, la survie est de 70 % à 5 ans environ. Cette étude a analysé rétrospectivement le devenir de patients atteints...
L'hémochromatose est une pathologie autosomique récessive le plus souvent liée à une mutation homozygote du gène HFE. L'augmentation de la prévalence du diabète associée à cette mutation s'explique par un effet toxique...
Les recommandations concernant la prise en charge du nodule thyroïdien de 10 à 14 mm de grand axe ne sont pas consensuelles. Cependant la découverte d'un nodule de cette taille est extrêmement fréquente en rapport avec la prévalence...
La mutation T315I de BCR-ABL confère une résistance absolue à l'imatinib, au dasatinib et au nilotinib dans les hémopathies à chromosome Philadelphie. Face à l'émergence de cette mutation, l'arsenal thérapeutique en dehors...
L'émergence de mutation de BCR-ABL est un phénomène bien connu dans les hémopathies à chromosome Philadelphie résistantes aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) tels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib. La mutation T315I...
La mutation génique BRCA est impliquée dans environ 3 % des cancers du sein (KS). Le risque, très élevé, de survenue d'un KS chez les porteuses de la mutation BRCA1, est réduit par l'ovariectomie avant la ménopause. De ce...
On pense que la majorité des tumeurs du sein familiales sont liées à une mutation des gènes BRCA 1 et 2 suppresseurs de tumeurs. Mais on ne connait pas avec certitude l'impact de cette mutation sur le pronostic, et, jusqu'à...
Bonjour, je travaille dans un centre hospitalier des Ardennes en tant ASH 7éme ech et je cherche une mutation dans le VAR principalement dans les environs de Draguignan, Lorgues, Frejus Pour toutes propositios me contacter au 06/62/91/85/94 ou email,
angegardien89@yahoo.fr
Source/contact: Mutation agent hospitalier
Annonces relatives
Aucune annonce relative.
bonjour je suis agent hospitalier en tant que titulaire. Ma copine a trouvé un travail en Espagne. Est-ce que j’ai le droit de faire une mutation en Espagne ? si oui comment je dois m’y prendre?
Réponse de 123juris :
Vous pouvez accéder directement aux informations sur la mutation dans la Fonction publique en cliquant sur : Service [...]