La mutation V 617 F sur la tyrosine kinase JAK 2, décrite par plusieurs équipes, affecte environ 95 % des cas de polyglobulies de Vaquez (PV) et 50 % des cas de Thrombocytémies Essentielles (TE). Plus récemment des mutations au niveau...
La polyglobulie de Vaquez (PV) et la thrombocytémie essentielle (TE) sont des syndromes myéloprolifératifs (SMP) associés dans respectivement 95 et 50 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de ces SMP...
L'acide aminé T315 est un résidu clé de la tyrosine kinase bcr-abl car il est indispensable à la fixation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), tels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib. La mutation T315I de bcr-abl confère...
L'apparition de mutations dans différents domaines de la kinase bcr-abl représente un mécanisme important de résistance à l'imatinib dans les hémopathies à chromosome Philadelphie. Ces mutations ponctuelles, en fonction de...
La découverte de la mutation V617F sur la tyrosine kinase JAK2 facilite grandement le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs (SMP) dits « chromosome Philadelphie » négatifs puisqu'elle est retrouvée dans environ 95 % des...
L'émergence de mutation du domaine kinase de BCR-ABL est un des mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase dans les hémopathies à chromosome Philadelphie. Les différents mutants confèrent des degrés de résistance...
L'émergence de mutation de BCR-ABL est un phénomène bien connu dans les hémopathies à chromosome Philadelphie résistantes aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) tels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib. La mutation T315I...
Les données actuelles sur le rôle de la mutation V617F de la tyrosine kinase JAK2 comme facteur de risque de thrombose dans la thrombocytémie essentielle (TE) sont contradictoires et ne permettent pas d'aboutir à une conclusion...