Actualités Sciences > La charge allélique en mutation V 617 F sur JAK 2 demeure stable sur plusieurs années au cours des syndromes myéloprolif















Dictionnaire en ligne  
Définitions Sigles Participez !
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 
Rechercher

Rejoignez-nous sur la page Facebook Dicodunet

La charge allélique en mutation V 617 F sur JAK 2 demeure stable sur plusieurs années au cours des syndromes myéloprolif

 Liens sponsorisés

 Actualités

Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

La charge allélique en mutation V 617 F sur JAK 2 demeure stable sur plusieurs années au cours des syndromes myéloprolif... ()

La mutation V 617 F sur la tyrosine kinase JAK 2, décrite par plusieurs équipes, affecte environ 95 % des cas de polyglobulies de Vaquez (PV) et 50 % des cas de Thrombocytémies Essentielles (TE). Plus récemment des mutations au niveau...

Réponse moléculaire sous hydroxyurée dans les polyglobulies de Vaquez et les thrombocytémies essentielles... ()

La polyglobulie de Vaquez (PV) et la thrombocytémie essentielle (TE) sont des syndromes myéloprolifératifs (SMP) associés dans respectivement 95 et 50 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de ces SMP...

Quel pronostic pour les patients porteurs de mutations T315I de bcr-abl ? La bataille entre l'Europe et les Etats-Unis... ()

L'acide aminé T315 est un résidu clé de la tyrosine kinase bcr-abl car il est indispensable à la fixation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), tels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib. La mutation T315I de bcr-abl confère...

Mutation L248 et délétions partielles de bcr-abl : quel impact pour la résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase ?... ()

L'apparition de mutations dans différents domaines de la kinase bcr-abl représente un mécanisme important de résistance à l'imatinib dans les hémopathies à chromosome Philadelphie. Ces mutations ponctuelles, en fonction de...

Faible influence de la mutation V617F sur JAK2 sur le phénotype et le pronostic de la myélofibrose après polyglobulie ou... ()

La découverte de la mutation V617F sur la tyrosine kinase JAK2 facilite grandement le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs (SMP) dits « chromosome Philadelphie » négatifs puisqu'elle est retrouvée dans environ 95 % des...

Leucémie myéloïde chronique : caractéristiques et devenir des patients développant une mutation F317L de bcr-abl... ()

L'émergence de mutation du domaine kinase de BCR-ABL est un des mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase dans les hémopathies à chromosome Philadelphie. Les différents mutants confèrent des degrés de résistance...

Hémopathie à chromosome Philadelphie porteurs de la mutation T315I de BCR-ABL : une technique de quantification spécifiq... ()

L'émergence de mutation de BCR-ABL est un phénomène bien connu dans les hémopathies à chromosome Philadelphie résistantes aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) tels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib. La mutation T315I...

Le rôle incertain de la mutation V617F de JAK2 sur l'incidence des thromboses au cours de la thrombocytémie essentielle... ()

Les données actuelles sur le rôle de la mutation V617F de la tyrosine kinase JAK2 comme facteur de risque de thrombose dans la thrombocytémie essentielle (TE) sont contradictoires et ne permettent pas d'aboutir à une conclusion...

 Autres actualités


Formation referencement Google
Formation au référencement par les spécialistes en référencement de Ranking Metrics : conférence le matin, atelier pratique l'après-midi.

Formation referencement Google