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Flashs du 7 avril

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 Actualités

Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

Flashs du 7 avril ()

Sanofi Aventis annonce que son anti-arythmique Multaq a été approuvé par le Comité consultatif de la FDA Sida en Afrique : le programme PEPFAR aurait permis de réduire de 10 % la mortalité dans 12 pays Une première analyse...

L'anti-arythmique Multaq également efficace contre le risque d'AVC... ()

Le médicament anti-arythmique Multaq de Sanofi Aventis, en attente d'homologation en Europe et aux États-Unis, réduit les risques d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez certains patients, selon une étude présentée mercredi par le laboratoire.

Sanofi-Aventis : l'anti-arythmique Multaq réduit la durée d'hospitalisation... ()

Le médicament anti-arythmique Multaq de Sanofi-Aventis, en attente d'homologation en Europe et aux Etats-Unis, réduit la fréquence et la durée d'hospitalisation des patients, a indiqué mardi le laboratoire français.Selon une nouvelle analyse de l'étude Athena sur le Multaq, la molécule dronédarone...

Sanofi-Aventis : l'anti-arythmique Multaq autorisé aux Etats-Unis... ()

Les autorités de santé américaines ont autorisé la commercialisation aux Etats-Unis de l'anti-arythmique Multaq développé par Sanofi-Aventis, a annoncé le groupe pharmaceutique jeudi dans un communiqué.Sanofi-Aventis compte procéder à son lancement commercial pendant l'été 2009.Le Multaq, qui avait...

Sanofi-Aventis : l'anti-arythmique Multaq autorisé au Canada... ()

Santé Canada, l'agence du médicament canadienne, a autorisé la mise sur le marché du médicament anti-arythmique Multaq développé par Sanofi-Aventis, a annoncé le groupe pharmaceutique mercredi dans un communiqué publié à Paris.Les autorités américaines avaient déjà donné leur feu vert aux...

Sanofi-Aventis : Multaq en passe d'être approuvé aux Etats-Unis... ()

- Les autorités de santé américaines sont en passe d'autoriser la commercialisation de l'anti-arythmique Multaq développé par Sanofi-Aventis, a annoncé le laboratoire français dans un communiqué jeudi.Le comité consultatif de la division cardio-rénale de l'agence américaine du médicament (Food and... -

Avis favorable de l'EMEA pour l'anti-arythmique Multaq de Sanofi-Aventis... ()

L'Agence européenne pour l'évaluation du médicament (EMEA) a rendu vendredi un avis favorable recommandant l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne de l'anti-arythmique Multaq du français Sanofi-Aventis.Cet avis favorable doit désormais être ratifié par la Commission européenne,...

Sanofi-Aventis : l'anti-arythmique Multaq jugé trop cher par le NHS britannique... ()

Les autorités sanitaires britanniques ont estimé jeudi que le système de santé public du Royaume-Uni, le NHS, ne devrait pas utiliser l'anti-arythmique Multaq, du laboratoire français Sanofi-Aventis, car il n'offre pas selon elles un bon rapport coût/efficacité.Le National Institute for Clinical...

Le Multaq de Sanofi-Aventis autorisé aux Etats-Unis... ()

Anti-arythmique.Les autorités de santé américaines ont autorisé la commercialisation aux Etats-Unis de l'anti-arythmique Multaq, développé par Sanofi-Aventis et qui, selon certains analystes, pourrait réaliser plus de 1 milliard de dollars de chiffre d'affaires. Le laboratoire tricolore compte...

Sanofi Aventis: Avis favorable pour le Multaq... ()

Sanofi-aventis a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain - Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) - de l'Agence Européenne pour l'évaluation des médicaments - European Medicines Agency (EMEA) - avait émis un avis favorable recommandant l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union Européenne de Multaq (dronédarone-comprimé de 400mg). Le CHMP a recommandé l'approbation de Multaq chez les patients adultes, cliniquement stables, avec un antécédent et / ou un épisode en cours de fibrillation atriale non permanente, pour...

SANOFI-AVENTIS. Le comité consultatif de l'autorité sanitaire...... ()

Le comité consultatif de l'autorité sanitaire américaine (FDA) a donné son feu vert au traitement expérimental Multaq contre la fibrillation...

Un médicament de Sanofi-Aventis obtient une revue prioritaire aux Etats-Unis... ()

Pour accélérer la délivrance d'une autorisation de commercialisation, les autorités sanitaires américaines ont accordé à Sanofi-Aventis une « procédure de revue prioritaire » du Multaq, un traitement contre l'arythmie cardiaque. Des analystes estiment que le Multaq pourrait rapporter un chiffre...

Sanofi-aventis : le Multaq (dronédarone) recommandé pour approbation dans l'Union Européenne... ()

Sanofi-aventis annonce aujourd'hui que le Comité des Médicaments à Usage Humain - Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) - de l'Agence...

Sanofi-Aventis va tenter à nouveau de faire homologuer le Multaq... ()

Première nouvelle positive pour Sanofi-Aventis après une série de déconvenues : la dronédarone, l'une de ses principales molécules en développement, montre des résultats scientifiques très positifs, ce qui va permettre au groupe d'essayer à nouveau de la faire homologuer. Des dossiers seront...

Sanofi-Aventis : Plavix autorisé dans une nouvelle indication au Japon... ()

Les autorités de santé japonaises ont approuvé la demande d'extension de l'indication de l'anti-coagulant Plavix de Sanofi-Aventis au traitement du syndrome coronarien aigu, qui recouvre notamment l'infarctus du myocarde, a annoncé le laboratoire français lundi.Le ministère de la Santé, du Travail...

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