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Mutations de TET2 dans les hémopathies myéloïdes : un événement primaire ?

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Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

Mutations de TET2 dans les hémopathies myéloïdes : un événement primaire ?... ()

La mise en évidence récente de la mutation ponctuelle V617F du gène JAK2 dans les cellules hématopoïétiques des patients atteints de syndromes myéloprolifératifs BCR-ABL négatifs a permis des avancées considérables en termes...

Le point sur les inhibiteurs de JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs ()

La découverte récente de la mutation somatique V617F de JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs bcr-abl négatifs et son rôle dans l'expression phénotypique et la physiopathologie de ces maladies encourage la recherche d'inhibiteurs...

Faible influence de la mutation V617F sur JAK2 sur le phénotype et le pronostic de la myélofibrose après polyglobulie ou... ()

La découverte de la mutation V617F sur la tyrosine kinase JAK2 facilite grandement le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs (SMP) dits « chromosome Philadelphie » négatifs puisqu'elle est retrouvée dans environ 95 % des...

Réponse moléculaire sous hydroxyurée dans les polyglobulies de Vaquez et les thrombocytémies essentielles... ()

La polyglobulie de Vaquez (PV) et la thrombocytémie essentielle (TE) sont des syndromes myéloprolifératifs (SMP) associés dans respectivement 95 et 50 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de ces SMP...

L'exposition au G-CSF des donneurs de cellules souches hématopoïétiques est-elle dangereuse ?... ()

La sécurité d'emploi du G-CSF chez les donneurs sains de cellules souches hématopoïétiques est fondamentale. Actuellement, aucun argument ne milite en faveur d'un risque accru d'hémopathies en particulier myéloïdes mais...

Le rôle incertain de la mutation V617F de JAK2 sur l'incidence des thromboses au cours de la thrombocytémie essentielle... ()

Les données actuelles sur le rôle de la mutation V617F de la tyrosine kinase JAK2 comme facteur de risque de thrombose dans la thrombocytémie essentielle (TE) sont contradictoires et ne permettent pas d'aboutir à une conclusion...

4ème congrès international d'hématologie sur les syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs... ()

Syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs en 2007 - Au cours de ce 4ème congrès international d'hématologie sur les syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs, la première demi-journée a été consacrée aux syndromes myélodysplasiques (MDS), la seconde journée à JAK2...

Valeur pronostique du statut mutationnel de JAK2 dans la myélofibrose primitive... ()

Dans la myélofibrose primitive (PMF), la mutation V617F de JAK2 est mise en évidence dans 50 % des cas. Dans cette vaste étude prospective, le groupe myélofibrose du GIMEMA a voulu déterminer si le statut de JAK2 au diagnostic avait...

Carcinomes épidermoïdes issus du donneur après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques... ()

Les tumeurs malignes, hémopathies ou cancers, font partie des complications possibles après greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Certaines hémopathies ne sont pas liées à la rechute de la maladie initiale du receveur,...

Des cellules progénitrices circulantes sans marqueur clonal spécifique au cours des syndromes myéloprolifératifs... ()

Les syndromes myéloprolifératifs chroniques sont dus à une atteinte clonale de la cellule souche hématopoïétique qui possède dès lors une capacité d'activation et de prolifération accrue, insensible aux mécanismes de régulation...

Les mutations du gène TET2 pourraient être un marqueur de bon pronostic dans les syndromes myélodysplasiques... ()

Classiquement, le risqué de transformation leucémique dans les syndromes myélodysplasiques (MDS) est évalué grâce au score pronostique international IPSS (International Pronostic Scoring System), prenant en compte les cytopénies,...

Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : un conditionnement par anticorps monoclonaux peut-être moins toxique... ()

L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est parfois la seule option thérapeutique curatrice dans les hémopathies malignes et dans certaines pathologies non malignes. Les risques encourus en termes de morbidité et de...

Un nouveau gène muté dans les hémopathies myéloides humaines... ()

02/06/2009 - Les chercheurs estiment que ce nouveau gène joue un rôle primordial dans la biologie des cellules souches hématopoïétiques, les cellules à l'origine de toutes les cellules du sang. Ils concluent que ces résultats sont essentiels dans la compréhension de ces trois affections qui pourraient donc avoir une origine génétique commune. Cela permettrait d'envisager de nouvelles thérapeutiques pour ces trois maladies malignes

Résultats, sur une petite série, de l'autogreffe à conditionnement atténué dans les syndromes myélodysplasiques... ()

Les auteurs présentent ici les résultats d'une étude rétrospective portant sur 43 patients atteints de syndrome myélodysplasique (MDS) et ayant reçu une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) après conditionnement...

Interféron pégylé dans la polyglobulie de Vaquez : réponses hématologiques et moléculaires ()

La polyglobulie de Vaquez (PV) est un syndrome myéloprolifératif associé dans plus de 95 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de cette pathologie sont bien connus : thrombotiques et hémorragiques tout...

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