La mise en évidence récente de la mutation ponctuelle V617F du gène JAK2 dans les cellules hématopoïétiques des patients atteints de syndromes myéloprolifératifs BCR-ABL négatifs a permis des avancées considérables en termes...
La découverte récente de la mutation somatique V617F de JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs bcr-abl négatifs et son rôle dans l'expression phénotypique et la physiopathologie de ces maladies encourage la recherche d'inhibiteurs...
La découverte de la mutation V617F sur la tyrosine kinase JAK2 facilite grandement le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs (SMP) dits « chromosome Philadelphie » négatifs puisqu'elle est retrouvée dans environ 95 % des...
La polyglobulie de Vaquez (PV) et la thrombocytémie essentielle (TE) sont des syndromes myéloprolifératifs (SMP) associés dans respectivement 95 et 50 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de ces SMP...
La sécurité d'emploi du G-CSF chez les donneurs sains de cellules souches hématopoïétiques est fondamentale. Actuellement, aucun argument ne milite en faveur d'un risque accru d'hémopathies en particulier myéloïdes mais...
Les données actuelles sur le rôle de la mutation V617F de la tyrosine kinase JAK2 comme facteur de risque de thrombose dans la thrombocytémie essentielle (TE) sont contradictoires et ne permettent pas d'aboutir à une conclusion...
Syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs en 2007 - Au cours de ce 4ème congrès international d'hématologie sur les syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs, la première demi-journée a été consacrée aux syndromes myélodysplasiques (MDS), la seconde journée à JAK2...
Dans la myélofibrose primitive (PMF), la mutation V617F de JAK2 est mise en évidence dans 50 % des cas. Dans cette vaste étude prospective, le groupe myélofibrose du GIMEMA a voulu déterminer si le statut de JAK2 au diagnostic avait...
Les tumeurs malignes, hémopathies ou cancers, font partie des complications possibles après greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Certaines hémopathies ne sont pas liées à la rechute de la maladie initiale du receveur,...
Les syndromes myéloprolifératifs chroniques sont dus à une atteinte clonale de la cellule souche hématopoïétique qui possède dès lors une capacité d'activation et de prolifération accrue, insensible aux mécanismes de régulation...
Classiquement, le risqué de transformation leucémique dans les syndromes myélodysplasiques (MDS) est évalué grâce au score pronostique international IPSS (International Pronostic Scoring System), prenant en compte les cytopénies,...
L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est parfois la seule option thérapeutique curatrice dans les hémopathies malignes et dans certaines pathologies non malignes. Les risques encourus en termes de morbidité et de...
02/06/2009 - Les chercheurs estiment que ce nouveau gène joue un rôle primordial dans la biologie des cellules souches hématopoïétiques, les cellules à l'origine de toutes les cellules du sang. Ils concluent que ces résultats sont essentiels dans la compréhension de ces trois affections qui pourraient donc avoir une origine génétique commune. Cela permettrait d'envisager de nouvelles thérapeutiques pour ces trois maladies malignes
Les auteurs présentent ici les résultats d'une étude rétrospective portant sur 43 patients atteints de syndrome myélodysplasique (MDS) et ayant reçu une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) après conditionnement...
La polyglobulie de Vaquez (PV) est un syndrome myéloprolifératif associé dans plus de 95 % des cas à la mutation V617F du gène JAK2. Les risques évolutifs de cette pathologie sont bien connus : thrombotiques et hémorragiques tout...