Les inhibiteurs de tyrosine kinase de seconde génération (ITK-2G), nilotinib et dasatinib, ont démontré leur intérêt dans les leucémies myéloïdes chroniques (LMC) en phase accélérée (PA) ou blastique (PB) avec intolérance...
Le nilotinib et le dasatinib sont des inhibiteurs de 2ème génération (ITK2G) de la kinase bcr-abl (mais pas seulement) et ils ont l'AMM dans les leucémies myéloïdes chroniques (LMC) avec intolérance ou résistance à l'imatinib....
L'acide aminé T315 est un résidu clé de la tyrosine kinase bcr-abl car il est indispensable à la fixation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), tels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib. La mutation T315I de bcr-abl confère...
LMC : les inhibiteurs de tyrosine kinase de 2ème génération au coeur du débat - Sont présentées dans cette édition « spécial EHA » bon nombre de données nouvelles et/ou actualisés concernant les inhibiteurs de tyrosine kinase...
Le dasatinib, inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL indiqué dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et les leucémies aiguës lymphoblastiques à chromosome Philadelphie (LAL Ph1) avec résistance ou intolérance à l'imatinib,...
Le dasatinib est un inhibiteur puissant de l'oncoprotéine tyrosine kinase BCR-ABL à large spectre. Il inhibe activement la BCR-ABL non mutée ainsi que les formes mutées de la protéine en dehors du mutant T315I. Dans les leucémies...
Le nilotinib est un inhibiteur très sélectif de la tyrosine kinase BCR-ABL plus puissant que l'imatinib, et actif contre certaines formes mutées de l'oncoprotéine, en dehors du mutant T315I, résistant à tous les inhibiteurs...
L'apparition d'épanchements pleuraux est une complication fréquente du traitement par dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase de 2ème génération utilisé dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) avec intolérance ou...
Le dasatinib et le nilotinib ont l'autorisation de mise sur le marché (AMM) dans la leucémie myéloïde chronique, à condition qu'il y ait résistance ou intolérance à l'imatinib. Leur place dans l'AMM est donc en seconde...
Les inhibiteurs de tyrosine kinase constituent une nouvelle classe thérapeutique en oncologie. En 2005, un premier cas d'hypothyroïdie a été décrit après utilisation d'imatinib. Depuis plusieurs publications ont rapporté...
Les inhibiteurs de tyrosine kinase de seconde génération (ITK-2G) rendent un service médical indéniable aux patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) résistante à l'imatinib. Les mécanismes de résistances sont...
Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de seconde génération sont actuellement évalués en première ligne face à l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) au sein d'essais industriels de...
Avant l'arrivée des inhibiteurs de tyrosine kinase de seconde génération (ITK-2G), les options thérapeutiques étaient minces pour les patients atteints de leucémie myeloïde chronique (LMC) résistants à l'imatinib. Chez les...
L'imatinib commercialisé sous le nom de Glivec® est une petite molécule qui inhibe l'activité de la tyrosine-kinase de la protéine de fusion BCR-ABL produite au cours de la leucémie myéloïde chronique. Il inhibe d'autres...
Le nilotinib est un inhibiteur de BCR-ABL de 2ème génération, à la fois plus puissant et plus sélectif que l'imatinib. De plus, il est actif in vitro contre la plupart des mutants de BCR-ABL (sauf la T315I), l'émergence de...
