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Carcinomes mammaires chez des femmes génétiquement prédisposées. Aspects morphologiques, phénotypiques et génotypiques

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Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

Carcinomes mammaires chez des femmes génétiquement prédisposées. Aspects morphologiques, phénotypiques et génotypiques... ()

Les carcinomes mammaires surviennent dans un contexte sporadique dans 85 % des cas et dans un contexte héréditaire dans 15 % des cas. Seulement 20 % des cas survenant dans un contexte héréditaire sont dus à une mutation identifiée...

La TEP/TDM pour détecter des métastases osseuses occultes dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou... ()

Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou sont des tumeurs volontiers agressives qui surviennent chez des malades vulnérables. Le bilan d'extension a une importance majeure dans le choix des stratégies thérapeutiques....

Les cancers du sein triple-négatifs sont de plus mauvais pronostic à moyen terme... ()

Les carcinomes mammaires n?exprimant aucun des 3 marqueurs pronostiques cellulaires majeurs actuellement recherchés en routine ? récepteur de l'oestradiol, récepteur de la progestérone et récepteur de type 2 de l'human epidermal...

Prise en charge multidisciplinaire des femmes génétiquement prédisposées aux cancers du sein et de l'ovaire... ()

La prise en charge des femmes génétiquement prédisposées est très délicate, nécessairement multidisciplinaire, et ne peut se concevoir que dans des équipes spécialisées, en raison non seulement des difficultés techniques qu'elle...

Une nouvelle forme héréditaire d'urticaire au froid... ()

L'urticaire au froid est une pathologie acquise, sporadique, qui se manifeste lors de l'exposition au froid ou de l'ingestion d'aliments froids. Il existe également une urticaire au froid héréditaire très particulière et...

Intérêt de la TDM-TEP dans la détection des récidives des carcinomes épidermoïdes de l'oesophage... ()

Le traitement des carcinomes épidermoïdes de l'?sophage reste décevant. Le taux de survie à 5 ans est compris entre 15 % et 40 %, selon les séries publiées. Ce pronostic sombre tient en grande partie aux difficultés diagnostiques,...

La prise en compte de l'invasion vasculaire améliore le staging des carcinomes pulmonaires non à petites cellules... ()

Les caractéristiques des patients pris en charge pour les carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) semblent évoluer et il paraît opportun de disposer d'une nouvelle classification anatomopathologique plus appropriée....

Thymomes et carcinomes thymiques : quelques éléments de comparaison... ()

Les tumeurs épithéliales du thymus sont rares (environ 250-300 cas/an en France). On distingue les thymomes des carcinomes thymiques (CTh). Beaucoup de choses les différencient, en particulier leur évolution et leur pronostic. C'est...

Carcinomes papillaires de la thyroïde : la tomodensitométrie est-elle performante pour identifier les métastases cervica... ()

Le bilan d'extension des carcinomes papillaires de la thyroïde (CPT) repose sur les données cliniques et sur l'imagerie morphologique et fonctionnelle, à la recherche de métastases cervicales infracliniques. Parmi les techniques...

Un gène responsable de la surdité héréditaire... ()

Sur les 4 millions de malentendants en France, six sur dix sont victimes d'une forme héréditaire de surdité.

Un gène responsable de la surdité héréditaire... ()

Sur les 4 millions de malentendants en France, six sur dix sont victimes d'une forme héréditaire de surdité.

EF : comment détacher un objet quand on n'a plus de référence sur le contexte ?... ()

Dans un post précédent, j'avais évoqué le problème suivant : même si le contexte est disposé, les entités qui lui sont rattachées ne sont pas disposées. L'idée de ce poste est la suivante : J'ai une entité, potentiellement attachée à un contexte C1....

La synucléine gamma, un nouveau marqueur de mauvais pronostic dans le cancer du sein... ()

La protéine neuronale synucléine gamma (SNGG), antérieurement identifiée comme produite par un gène spécifique du cancer du sein (BCSG1), est fortement exprimée dans les carcinomes mammaires, mais pas dans l'épithélium normal...

Deux cas de paraplégie aiguë liés à une télangiectasie hémorragique héréditaire ()

La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) (Rendu-Osler) est une maladie autosomique dominante caractérisée par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanées et des malformations artério-veineuses (MAV) viscérales...

Obésité, ça se passe dans la tête.... ()

En France, l'obésité touche aujourd'hui 7% des hommes et 9% des femmes. Si l'alimentation est évidemment responsable de ce phénomène, des études montrent aussi son caractère héréditaire. Certaines personnes seraient prédisposées par leurs gènes à devenir obèse. Une étude internationale parue dans la revue « nature genetics » met en évidence le rôle de certains gènes liés à l'obésité sur le cerveau ...

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