Des chercheurs du CUSM et leurs collègues internationaux identifient le premier facteur génétique...
Des équipes de l'Institut Pasteur et du CNRS viennent d'identifier un facteur génétique dont pourrait dépendre la sensibilité à la tuberculose. Les chercheurs ont analysé chez une large population les...
Un groupe de chercheurs de l'Institut de neuro-génétique et neuro-pharmacologie (Inn) du CNR de Calgliari, en collaboration avec divers groupes de chercheurs nationaux et internationaux faisant partie du consortium QTSCD (QT interval and Sudden Cardi ...
Des chercheurs du CUSM/McGill de Montréal et leurs collègues américains de l’UCSF ont évalué...
Des chercheurs scandinaves identifient un des gènes responsables du glaucome, une maladie oculaire grave qui cause la cécité.
Une équipe de chercheurs américains a découvert qu'un changement moléculaire pouvait aggraver une tumeur chez des personnes atteintes d'une certaine forme de cancer du sein.
Des chercheurs de l’INM et du CUSM ouvrent une nouvelle voie de recherche sur l’addiction à la...
Des chercheurs américains ont découvert qu'un changement moléculaire à l'intérieur d'une protéine pouvait aggraver une tumeur chez les personnes atteintes d'une certaine forme de cancer du sein, selon une étude publiée jeudi aux États-Unis.
L'immunosuppression au long cours est un facteur de risque de passage d'une tuberculose latente à une tuberculose active. Certains traitements systémiques du psoriasis (anti-TNF, ciclosporine, méthotrexate) ont été associés...
Des chercheurs canadiens s'apprêtent à entreprendre une expérience susceptible de conduire à un traitement plus facile et plus court de la tuberculose latente, ce qui augmenterait ses chances de succès.
Des chercheurs ont découvert comment la mutation génétique responsable du syndrome du X fragile, cause la plus fréquente du retard mental héréditaire, altère la communication des cellules cérébrales, ouvrant la voie à des thérapies potentielles jusqu'ici inexistantes, selon des travaux publiés lundi.
Les chercheurs internationaux sont en bonne voie pour donner une nouvelle définition au kilogramme....
Des chercheurs ont identifié la base génétique de deux formes distinctes de perte héréditaire des cheveux, ouvrant la voie à de nouveaux traitements potentiels de la calvitie, selon deux études publiées dimanche en ligne dans la revue Nature Genetics.
La malnutrition est un facteur de risque qui expose à de nombreuses infections, tout particulièrement à la tuberculose qui a toujours eu un faible pour les sujets affaiblis, ne serait-ce que sur le plan immunitaire. Mais dans la susceptibilité...
Trois nouveaux facteurs de susceptibilité génétique de la maladie d'Alzheimer viennent d'être identifiés par deux équipes de chercheurs, une française et une britannique, 15 ans après la découverte d'un premier facteur de prédisposition, le gène APOE4.
