Les retards mentaux (RM) non syndromiques livrent lentement leurs secrets génétiques. Aux mutations liées à l'X et aux mutations autosomiques récessives déjà identifiées, il faut désormais rajouter une mutation autosomique...
Dans la leucémie myéloïde chronique (LMC), le mécanisme le plus fréquent d'apparition de résistance est l'émergence de mutations dans le domaine kinase de bcr-abl. Ces mutations empêchent la fixation de l'imatinib sur le...
Comme le soulignent ZdNet ou Le Monde, le P2P subit de nouvelles mutations en passe de le transformer radicalement.
Tout d'abord émergent une nouvelle génération de logiciels basés sur la diffusion directe et non...
Ligue/Mutations
A QUELQUES JOURS de la fin de la période des mutations
(le 15 juillet), on peut penser que les transferts sont pratiquement terminés tant ces dernières
semaines ont été animées. La plupart des équipes oisiennes présenteront donc un visage...
Publié le 09.07.08
Les résistances à l'imatinib dans les hémopathies associées au chromosome Philadelphie relèvent de mécanismes multiples dont les mutations de Bcr-Abl font partie. Ces mutations modifient la conformation de l'oncoprotéine et...
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Les polymorphismes d'un nucléotide simple (SNP) sont fréquents au sein du génome humain. Contrairement aux mutations acquises, ce sont des particularités génétiques très souvent recontrées et innées. Les SNP peuvent aboutir...
Dans la plupart des cas d'hémochromatose, on retrouve une mutation du gène HFE qui est localisé sur le bras court du chromosome 6.
Les deux principales mutations de ce gène sont les mutations C282Y (Cyst282Tyr qui concerne le...
Les thalassémies sont déterminées par des mutations spécifiques ou des délétions du complexe génétique de la synthèse des chaînes de la globine dont il résulte une absence ou une baisse d'une ou plusieurs chaînes. Elles...
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) a été associée à plus de 400 mutations des gènes qui codent pour les protéines sarcomériques. Cependant, chez 30 à 40 % des malades atteints de cette cardiomyopathie, aucune de ces mutations...
Les schizophrènes présentent un grand nombre de mutations génétiques rares qui semblent interrompre le développement cérébral, selon une étude publiée jeudi dans la revue Science.
Principal salon de jeux vidéo de la planète depuis environ dix ans, l'Electronic Entertainment Expo va changer de forme en 2007. L'annonce alors très parcellaire est tombée le 1er août dernier et à cette [...]
La variante de la maladie d'Alzheimer (VarMA) qui combine une démence présénile et une paraparésie spatique est associée à certaines mutations affectant le gène codant pour la préséniline 1 (PS-1). Les mutations les plus...
BRCA1 et BRCA2 sont des gènes suppresseurs de tumeurs dont les mutations ont été associées à un risque accru de cancer du sein et de l'ovaire. Ces mutations sont transmises de manière autosomale dominante mais en ce qui concerne...
Des chercheurs ont identifié de nouvelles mutations génétiques qui pourraient contribuer au développement d'une formede cancer du rein frappant les adultes, selon une étude mise en ligne mercredi par la revue scientifique britannique Nature.
