L'action Sanofi-Aventis chutait lundi, l'autorisation de mise sur le marché d'un de ses médicaments très attendus, l'anti-obésité Rimonabant, tardant à être donnée par l'autorité sanitaire américaine. Celle-ci a demandé des informations supplémentaires et exprimé des doutes sur l'effet de sevrage...
(Cercle Finance) - Sanofi-Aventis a décidé de retirer le dossier du rimonabant (NDA - New Drug Application) aux Etats-Unis.On se souvient que, le 14 juin, le comité...
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La Food & Drug Administration (FDA), les autorités sanitaires américaines, ont publié des données statistiques sur les malades ayant pris en Europe du Rimonabant, le médicament anti-obésité de Sanofi-Aventis. Le laboratoire français a, de son côté, livré une analyse détaillée des essais cliniques qu'il a menés sur plus de 13.000 patients depuis la fin des années 1990.
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La Food and Drug Administration (FDA) a refusé d'homologuer le rimonabant, la nouvelle pilule anti-obésité des laboratoires Sanofi-Aventis, en raison de ses effets secondaires sur le psychisme des patients : anxiété, dépression, et tendances suicidaires.
Le rimonabant, le médicament contre l'obésité de Sanofi-Aventis, commercialisé en Europe sous le nom Acomplia, est associé à un risque accru d'effets psychiatriques sévères, confirme un article que publie samedi la revue médicale britannique « The Lancet ». Analysant les résultats de quatre essais...
LONDRES (Dow Jones)--Sanofi-Aventis S.A. (12057.FR) annonce vendredi avoir suspendu sa demande d'homologation pour l'Acomplia, ou rimonabant, aux Etats-Unis. Toutefois, le groupe...
Elle avait déjà été dévoilée en novembre 2004 à la Nouvelle-Orléans...
L'agence britannique de régulation des médicaments a rendu un avis favorable à l'utilisation de l'Acomplia (Rimonabant), le médicament anti-obésité du groupe pharmaceutique Sanofi-Aventis, annonce mercredi un communiqué du groupe.Le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) a...
L'agence britannique de régulation des médicaments a rendu un avis favorable à l'utilisation de l'Acomplia (Rimonabant), le médicament anti-obésité du groupe pharmaceutique Sanofi-Aventis, annonce mercredi un communiqué du groupe.Le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) a...
Le Rimonabant ne sera pas lancé aux Etats-Unis avant 2010 ou 2011. C'est un grave revers pour le laboratoire pharmaceutique français et pour son nouveau directeur général, Gérard Le Fur. Hier, à la clôture de la Bourse de Paris, l'action Sanofi-Aventis a chuté de 6,33 %, après avoir dévissé de 8,52 % en cours de journée. Les spéculations sur une fusion avec Bristol-Myers Squibb sont relancées.
Les experts de la Food and Drug Administration américaine ont recommandé de ne pas approuver la mise sur le marché du rimonabant. Ils ont estimé que le laboratoire français n'avait pas fourni assez de données sur la sécurité du médicament.
Les autorités sanitaires américaines se prononcent, demain, sur le Rimonabant, dont le laboratoire pharmaceutique français attend plusieurs milliards d'euros de chiffre d'affaires annuel. Les effets secondaires seront scrutés de près.
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Le médicament anti-obésité de la firme pharmaceutique française est attaqué dans une plainte collective aux Etats-Unis, après le rejet de sa demande d'homologation par la FDA qui a entraîné une chute du cours de Sanofi-Aventis
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L'antagoniste du récepteur CB1 des cannabinoïdes (Acomplia, Sanofi-Aventis), contribue à la perte de poids et améliore les paramètres métaboliques, selon les résultats de l'étude RIO-North America (RIO-NA), publiés mercredi dans le « Journal of the American Medical Association » (JAMA).
Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mercredi l'arrêt des études de phase III d'un traitement contre l'obésité de la même famille que le rimonabant (Sanofi-Aventis) et le taranabant (Merck), qui viennent de connaître un sort similaire.
