La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative du système nerveux central, qui atteint préférentiellement les noyaux gris centraux (noyau caudé, putamen). Sa prévalence est de 1/16 000. Elle se transmet de façon...
L'identification d'une anomalie sanguine liée à la perte de poids observée lors de la maladie de Huntington pourrait servir à mieux suivre l'évolution de cette maladie neurodégénérative, voire à la déceler avant l'apparition des premiers signes, selon une étude.
La maladie de Huntington est un désordre neurovégétatif héréditaire qui affecte environ 30 000 personnes aux USA. Cette maladie est incurable et mortelle. On vient de trouver comment la maladie apparaît et cela ouvre des espoirs de découvertes de méthodes de traitements. ...
La maladie de Huntington est une maladie neurologique héréditaire à évolution progressive. Ses symptômes, qui vont du trouble du langage aux mouvements involontaires, en passant par un désordre émotif...
Le dépistage de la maladie de Huntington est possible dans les familles à risque depuis l'identification de la mutation dominante en cause, il y a maintenant 15 ans. Cependant il n?est pas demandé par tous les sujets à risque...
Deux nouvelles techniques de thérapie génique sont à l'étude en France pour tenter de combattre la maladie de Huntington, aujourd'hui incurable, selon des travaux présentés mardi au Forum Européen des Neurosciences (Fens) à Genève.
Des chercheurs ont développé le premier modèle transgénique primate de la maladie de Huntington, un singe génétiquement modifié pour reproduire des symptômes observés chez l'homme, ce qui constitue une avancée importante pour améliorer la connaissance de cette maladie incurable.
Serait-il possible d'attraper une maladie génétique par contamination ? La maladie de Huntington...
Eradiquer la plaque amyloïde et ses composants, voilà qui permettrait un véritable bon en avant des traitements des maladies neurodégénératives telle que la maladie d’Alzheimer, maladie de Huntington, ou maladie de Parkinson. Des chercheurs américains de la faculté de médecine de Pennsylvanie viennent de montrer que pour la première fois une combinaison de molécules était [...]
A l'Institut Curie, des chercheurs du CNRS et de l'Inserm viennent de montrer comment la cystéamine, une molécule déjà utilisée pour traiter une maladie rare, contrecarre la mort des neurones dans la...
Le petit Christopher est atteint d'une maladie dégénérative du système nerveux qui le cloue à son fauteuil roulant. La maladie de Christopher nécessite des équipements particuliers, dont un matelas en gélatine qui coûte...
Écoutez l'entrevue de Jean-Luc Mongrain avec les parents de Christopher. (LCN)
La maladie de Kennedy est une affection génétique se transmettant sur le mode récessif lié à l'X qui toucherait un homme sur 36 000 environ en Europe (la prévalence de la maladie est plus élevée au Japon et en Finlande). Elle...
La maladie de Behçet est une affection inflammatoire chronique multisystémique dont l'expression clinique et la gravité varient beaucoup. Les auteurs se sont intéressés au pronostic de cette affection en l'absence d'atteinte...
Une mobilisation internationale pour une meilleure prise de conscience de la SEP La sclérose en plaques (SEP), maladie inflammatoire du système nerveux central (elle détruit la myéline responsable de la transmission rapide de l'information dans le cerveau),touche deux millions cinq cent mille personnes dans le monde. Cette maladie neurologique invalidante, qui entraîne un dysfonctionnement du système nerveux central et qui se manifeste par des troubles visuels, sensitifs, urinaires ainsi que par des troubles de la motricité, survient généralement entre 15 et 55 ans.
La maladie de Parkinson est une maladie qui affecte le système nerveux et qui perturbe les mouvements du corps. De nombreuses études depuis les années 80 montrent un lien entre le déclenchement de cette maladie et la manipulation de substances agricoles. ...