Pour accélérer la délivrance d'une autorisation de commercialisation, les autorités sanitaires américaines ont accordé à Sanofi-Aventis une « procédure de revue prioritaire » du Multaq, un traitement contre l'arythmie cardiaque. Des analystes estiment que le Multaq pourrait rapporter un chiffre...
La pharmaceutique Pfizer obtient le feu vert des autorités américaines pour commercialiser le Selzentry, un médicament qui empêche le virus du sida de pénétrer dans les globules blancs.
Les laboratoires Pierre Fabre ont déposé auprès des autorités de santé américaines une demande d'autorisation de commercialisation d'un médicament contre la fibromyalgie, état de fatigue profonde associé à des douleurs diffuses chroniques, ont-ils annoncé mardi.La demande a été déposée par les...
L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'une nouvelle forme de l'anti-histaminique Xyzal, en solution orale (liquide), ont annoncé mardi Sanofi-Aventis et UCB, liés par un accord de co-promotion, dans un communiqué commun.Le Xyzal avait été autorisé à la...
Le Xenon, gaz rare de numéro atomique 54, est déjà couramment utilisé pour l’éclairage comme les phares des automobiles, commence à être utilisé comme anesthésiant à l’hôpital.
C’est la société Air Liquide qui fourni le Xenon purifié nommé LENOXe qui est déjà utilisé en Allemagne et qui commence en France aux CHU, Centres Hospitaliers de [...]
Un groupe d'experts conseils de la Food and Drug admisnistration (FDA) a donné un avis favorable pour l'autorisation de commercialisation du premier vaccin humain contre la grippe aviaire aux Etats-Unis, même si des données récentes suggèrent une protection moins efficace que celle reportée dans l'essai clinique de 2006.
L'Agence américaine du médicament (FDA) vient d'accepter le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché du Reloxin, un produit concurrent du Botox d'Allergan. Le cours d'Ipsen a progressé hier.
L'organisme américain responsable de la commercialisation des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), a rejeté l'appel de Labopharm (DDS) portant sur son médicament vedette, le tramadol à dose unique quotidienne. Mais il suggère une procédure qui pourrait permettre l'approbation de la vente du médicament. (ARGENT)
Pour une prescription optimale, le médecin a besoin, lorsqu'un médicament obtient l'AMM (ou une extension d'indication), de connaître son degré d'innovation réel, ce qui n?est une notion ni recherchée, ni mise en avant....
Innate Pharma SA annonce avoir reçu l'autorisation de l'AFSSaPS (Autorité Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) pour conduire un...
Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a passé un accord avec la société de biotechnologie Medivation, d'un montant potentiel de 725 millions de dollars, pour le développement et la commercialisation d'un nouveau médicament anti-Alzheimer. Basé à San Francisco, Medivation teste actuellement en...
Une nouvelle attendue avec fébrilité par le marché...
Un médicament contre l'obésité disponible sans ordonnance est une première dans l'Union européenne : la Commission vient de délivrer une autorisation de mise sur le marché au groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline. Baptisé Alli, il empêche l'absorption d'un quart des graisses ingérées au cours d'un repas.
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L'Agence européenne du médicament (Emea) a redonné son feu vert à la commercialisation du médicament antisida Viracept de Roche, après sa suspension début août. L'Emea « est satisfaite par les mesures prises par Roche ». Le laboratoire suisse avait retiré ce médicament antirétroviral du marché...
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