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Air Liquide : obtient une autorisation de commercialisation du Xénon comme médicament

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 Actualités

Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

Un médicament de Sanofi-Aventis obtient une revue prioritaire aux Etats-Unis... ()

Pour accélérer la délivrance d'une autorisation de commercialisation, les autorités sanitaires américaines ont accordé à Sanofi-Aventis une « procédure de revue prioritaire » du Multaq, un traitement contre l'arythmie cardiaque. Des analystes estiment que le Multaq pourrait rapporter un chiffre...

Les autorités américaines approuvent la commercialisation du Selzentry, un médicament contre le VIH/sida de Pfizer... ()

La pharmaceutique Pfizer obtient le feu vert des autorités américaines pour commercialiser le Selzentry, un médicament qui empêche le virus du sida de pénétrer dans les globules blancs.

USA: Pierre Fabre veut commercialiser un médicament contre la fibromyalgie... ()

Les laboratoires Pierre Fabre ont déposé auprès des autorités de santé américaines une demande d'autorisation de commercialisation d'un médicament contre la fibromyalgie, état de fatigue profonde associé à des douleurs diffuses chroniques, ont-ils annoncé mardi.La demande a été déposée par les...

Sanofi/UCB : la FDA autorise l'anti-histaminique Xyzal sous forme liquide... ()

L'agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'une nouvelle forme de l'anti-histaminique Xyzal, en solution orale (liquide), ont annoncé mardi Sanofi-Aventis et UCB, liés par un accord de co-promotion, dans un communiqué commun.Le Xyzal avait été autorisé à la...

Le Xenon utilisé en médecine pour endormir les patients... ()

Le Xenon, gaz rare de numéro atomique 54, est déjà couramment utilisé pour l’éclairage comme les phares des automobiles, commence à être utilisé comme anesthésiant à l’hôpital. C’est la société Air Liquide qui fourni le Xenon purifié nommé LENOXe qui est déjà utilisé en Allemagne et qui commence en France aux CHU, Centres Hospitaliers de [...]

Grippe aviaire : la commercialisation du vaccin anti-H5N1 de Sanofi-Aventis obtient le soutien des experts de la FDA... ()

Un groupe d'experts conseils de la Food and Drug admisnistration (FDA) a donné un avis favorable pour l'autorisation de commercialisation du premier vaccin humain contre la grippe aviaire aux Etats-Unis, même si des données récentes suggèrent une protection moins efficace que celle reportée dans l'essai clinique de 2006.

Ipsen : la FDA accepte d'examiner la commercialisation du concurrent du Botox... ()

L'Agence américaine du médicament (FDA) vient d'accepter le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché du Reloxin, un produit concurrent du Botox d'Allergan. Le cours d'Ipsen a progressé hier.

Proposition de la FDA · Le titre de Labopharm bondit... ()

L'organisme américain responsable de la commercialisation des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), a rejeté l'appel de Labopharm (DDS) portant sur son médicament vedette, le tramadol à dose unique quotidienne. Mais il suggère une procédure qui pourrait permettre l'approbation de la vente du médicament. (ARGENT)

Médicament et innovation thérapeutique. Le médecin a-t-il des outils pour reconnaître l'innovation thérapeutique en mati... ()

Pour une prescription optimale, le médecin a besoin, lorsqu'un médicament obtient l'AMM (ou une extension d'indication), de connaître son degré d'innovation réel, ce qui n?est une notion ni recherchée, ni mise en avant....

Innate Pharma : obtient l'autorisation de conduire un essai de Phase II avec IPH 2101... ()

Innate Pharma SA annonce avoir reçu l'autorisation de l'AFSSaPS (Autorité Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) pour conduire un...

Pfizer distribuera un nouveau médicament anti-Alzheimer... ()

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a passé un accord avec la société de biotechnologie Medivation, d'un montant potentiel de 725 millions de dollars, pour le développement et la commercialisation d'un nouveau médicament anti-Alzheimer. Basé à San Francisco, Medivation teste actuellement en...

Un médicament contre l'obésité accessible sans ordonnance... ()

Un médicament contre l'obésité disponible sans ordonnance est une première dans l'Union européenne : la Commission vient de délivrer une autorisation de mise sur le marché au groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline. Baptisé Alli, il empêche l'absorption d'un quart des graisses ingérées au cours d'un repas.

Roche : le Viracept va de nouveau être commercialisé en Europe... ()

- L'Agence européenne du médicament (Emea) a redonné son feu vert à la commercialisation du médicament antisida Viracept de Roche, après sa suspension début août. L'Emea « est satisfaite par les mesures prises par Roche ». Le laboratoire suisse avait retiré ce médicament antirétroviral du marché... -

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