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Mauvaise nouvelle pour un médicament de Novartis
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Actualités
Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :
Retiré du marché en Australie en raison de décès, le médicament Prexige de la pharmaceutique Novartis fait l'objet d'une enquête de Santé Canada.
La Food & Drug Administration rejette le dossier d'homologation du Prexige, un anti-inflammatoire du laboratoire pharmaceutique suisse Novartis. Les autorités américaines font preuve d'une prudence sans précédent vis-à-vis des effets secondaires des nouveaux médicaments.
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Les autorités britanniques, allemandes et autrichiennes ont décidé de suspendre l'un des médicaments vedettes du laboratoire suisse Novartis, le Prexige, en raison de craintes liées à de possibles dommages au foie. Selon un communiqué publié par le groupe, les dernières études menées par l'agence...
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Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a reçu l'homologation de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son médicament Tasigna, destiné au traitement de certaines formes de leucémie, a-t-il annoncé lundi dans un communiqué.Novartis distribuera dans les jours qui viennent le Tasigna aux...
Les autorités britanniques ont suspendu le médicament de Novartis contre l'arthrite, le Prexige, en raison de craintes liées à de possibles dommages au foie, selon un communiqué de l'agence britannique de régulation des médicaments et produits sanitaires (MHRA) publié lundi.
Le laboratoire pharmaceutique suisse a annoncé le lancement d'Extavia, son traitement contre la sclérose en plaques. Le médicament sera disponible en Allemagne et au Danemark, puis dans d'autres pays européens au cours de...
SINGAPOUR (Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique suisse Novartis AG (NVS) a indiqué qu'il espérait que son médicament contre la dengue serait prêt pour des tests cliniques sur...
Novartis a progressé de 0,71 % hier, à 63,90 francs suisses. Le groupe pharmaceutique suisse a reçu l'approbation des autorités sanitaires américaines pour la commercialisation aux Etats-Unis du Reclast (Aclasta en Europe), médicament permettant de traiter l'ostéoporose due à la ménopause avec une...
Ce médicament contre l'arthrite qui devait être un blockbuster avait été retiré en août du marché australien. L'agence sanitaire américaine FDA n'a pas souhaité l'homologuer
reprise de samediBâle (AWP/ats) - Les autorités américaines ont donné leur vert à un médicament de Novartis, le Reclast, contre l'ostéoporose ...
Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé vendredi qu'il renonçait à son projet de développement d'Aurograb, destiné à combattre les infections bactériennes telles que le staphylocoque doré méticilline résistant (MRSA), après des essais cliniques décevants, a-t-il indiqué vendredi.
La pharmaceutique MethylGene a indiqué, ce mardi, que les autorités américaines viennent d'octroyer l'appellation d'«orphelin» au médicament qu'elle met au point avec une société partenaire du Colorado, Pharmion. (ARGENT)
Les agences européenne et française du médicament alertent sur des risques de « réactions allergiques graves », comportant un risque vital, lors de la prise d'un médicament du laboratoire français Servier, le Protelos, utilisé après la ménopause pour réduire le risque de fractures osseuses. Depuis...
Novartis distribue de nouveau le Zelnorm contre la constipation aux Etats-Unis, mais de manière très limitée, quatre mois après la suspension du médicament aux Etats-Unis, a annoncé vendredi le laboratoire suisse dans un communiqué.Il n'y a pas de remise sur le marché dans l'immédiat du Zelnorm,...
Le laboratoire américain Wyeth a mis fin à sa collaboration avec le groupe chimique et pharmaceutique belge Solvay pour le développement du bifeprunox, un traitement de la schizophrénie. Ce médicament n'aura « pas assez de valeur commerciale à partager entre les deux sociétés, a expliqué Wyeth...
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