Acomplia®, le médicament anti-obésité du laboratoire Sanofi-Aventis, a été récemment retiré des ventes par les autorités sanitaires européennes. Retour sur ce retrait et décryptage des arguments scientifiques qui ont motivé cette décision.
Affection de longue durée.L'Acomplia de Sanofi-Aventis est désormais remboursé à 100 % en France, a annoncé hier le laboratoire français. Le médicament anti-obésité est commercialisé dans l'Hexagone depuis la fin du mois de mars. Dans un premier temps, il n'était remboursé qu'à hauteur de 35 % par...
Le laboratoire français a subi un revers cinglant aux Etats-Unis où son médicament anti-obésité, l'Acomplia, fait l'objet d'un avis négatif d'un comité d'experts des autorités de santé. L'action dérape de 6,3% à Paris.
Le laboratoire français a subi un revers cinglant aux Etats-Unis où son médicament anti-obésité, l'Acomplia, fait l'objet d'un avis négatif d'un comité d'experts des autorités de santé. L'action dérape de 6,3% à Paris.
L'agence britannique de régulation des médicaments a rendu un avis favorable à l'utilisation de l'Acomplia (Rimonabant), le médicament anti-obésité du groupe pharmaceutique Sanofi-Aventis, annonce mercredi un communiqué du groupe.Le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) a...
L'Acomplia, le médicament contre l'obésité de Sanofi-Aventis, sera remboursé par la Sécurité Sociale à hauteur de 35%. Alors qu'il ne l'est pas en Allemagne. Il faudra compter 71,6 euros pour un traitement de 28 jours annonce ...
L'agence britannique de régulation des médicaments a rendu un avis favorable à l'utilisation de l'Acomplia (Rimonabant), le médicament anti-obésité du groupe pharmaceutique Sanofi-Aventis, annonce mercredi un communiqué du groupe.Le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) a...
Sanofi-Aventis peut pousser un « ouf » de soulagement. Une semaine après avoir vu les autorités américaines fermer la porte des Etats-Unis à son médicament anti-obésité sur lequel il misait énormément, l'Acomplia, un tribunal de New York vient d'accorder une victoire importante au laboratoire...
Suspecté de provoquer des troubles dépressifs, l'Acomplia pourrait être retiré du marché mondial.
Suspecté de provoquer des troubles dépressifs, l'Acomplia pourrait être retiré du marché mondial.
Sanofi-Aventis plongeait jeudi à la Bourse de Paris et perdait sa troisième place au palmarès des capitalisations françaises après l'opposition d'un comité d'experts à la commercialisation aux Etats-Unis de son traitement anti-obésité Acomplia. L'action a clôturé sur une baisse de 6,33 pc à 63 €, alors que le Cac 40 prenait lui 1,90 pc.
Le rimonabant, le médicament contre l'obésité de Sanofi-Aventis, commercialisé en Europe sous le nom Acomplia, est associé à un risque accru d'effets psychiatriques sévères, confirme un article que publie samedi la revue médicale britannique « The Lancet ». Analysant les résultats de quatre essais...
Le laboratoire Sanofi-Aventis met fin à toutes les études cliniques
Les autorités sanitaires européennes restreignent l'utilisation de l'Acomplia en raison de ses effets secondaires psychiatriques. Mais elles décident de maintenir le médicament sur le marché, alors que les Etats-Unis ont refusé de l'homologuer.
L\'Agence européenne des médicaments devrait réexaminer la semaine prochaine le cas du médicament anti-obésité Acomplia du laboratoire français Sanofi-Aventis, déjà homologué en Europe, mais recalé aux Etats-Unis par des experts, a-t-elle indiqué jeudi.
La question sera \très vraisemblablement\ évoquée lors d\'une réunion d\'une commission de l\'agence spécialisée dans les produits médicaux destinés à la consommation humaine, prévue de longue date, du 18 au 21 juin, a souligné une porte-parole de cette agence de l\'Union européenne basée à Londres. L\'Agence a pour devoir d\'examiner, s\'il y en a, \toute nouvelle information\, a-t-elle dit.
En Europe, l\'Acomplia avait été autorisé à la commercialisation en juin 2006. Mais aux Etats-Unis, un comité de 14 experts consulté par l\'Agence fédérale américaine du médicament (FDA) a rendu mercredi à l\'unanimité un avis défavorable sur la mise sur le marché dans le pays. Ils redoutent des effets dépressifs de l\'Acomplia, avec un risque à leur avis d\'augmentation des pensées suicidaires, même chez les patients sans antécédents de dépression. La FDA n\'est pas tenue de suivre les recommandations du comité, mais les adopte généralement. Sa décision est attendue d\'ici la fin juillet.
Sanofi-Aventis a précisé qu\'il \va continuer à travailler en étroite collaboration avec la FDA pour répondre aux recommandations du comité\. \Clairement, si une autorité importante prend une décision ou si une telle information est dévoilée...
