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Les laboratoires devront mesurer les pensées suicidaires lors des essais cliniques

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 Actualités

Voici une compilation des sources d'information sur ce sujet :

Les laboratoires devront mesurer les pensées suicidaires lors des essais cliniques... ()

Les autorités sanitaires américaines demandent désormais aux groupes pharmaceutiques de mesurer précisément les pensées suicidaires qui apparaîtraient chez certains patients lors des essais cliniques sur les nouveaux médicaments, rapporte le « New York Times ». La Food & Drug Administration (FDA) a...

Les effets secondaires du Champix de Pfizer sous surveillance... ()

Les autorités sanitaires américaines ont mis sous surveillance le Champix, un médicament de Pfizer indiqué dans le sevrage tabagique. Le laboratoire américain a fait état d'effets secondaires psychiques chez certains patients, notamment des pensées suicidaires. La Food and Drug Administration va...

Antiépiletiques: les risques suicidaires devraient être indiqués... ()

Les boîtes des médicaments utilisés par des millions de patients pour contrôler les crises d'épilepsie devraient présenter la mention «danger: risques suicidaires», selon l'agence américaine de sécurité sanitaire, la Food and Drug Administration.

Les essais cliniques en quête de volontaires... ()

La France a perdu du terrain dans le domaine des essais cliniques, de plus en plus mondialisés, des nouveaux médicaments. Elle tente de rattraper son retard.

Essais cliniques... ()

On vous propose une panoplie de sites qui comportent tous ce qu'il faut savoir sur les essais cliniques, regroupant ainsi des généralités, définitions, des essais cliniques en cancérologie, réglementation, méthodologie et politique.

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Les nouveaux médicaments plus rares sur le marché... ()

L'année 2007 restera noire pour l'industrie pharmaceutique. Les autorités sanitaires américaines n'ont donné leur feu vert qu'à 19 nouveaux médicaments l'an dernier (1), le chiffre le plus bas depuis 1983. Un score qui tient notamment au fait que la Food & Drug Administration (FDA) de Washington a...

La France maintient son rang pour les essais de nouveaux médicaments... ()

Malgré la concurrence d'autres pays d'Europe et d'Asie, l'Hexagone réalise toujours autant d'essais cliniques sur les nouveaux médicaments. La France dispose d'atouts pour les essais à haute valeur ajoutée, réalisés sur un nombre restreint de patients dans des centres disposant de moyens techniques importants.

Près de 9% des étudiants ont des pensées suicidaires... ()

Près de 9% des étudiants ont eu des pensées suicidaires ces 12 derniers mois, et un tiers ont trav...

GB: la romancière J.K. Rowling admet avoir eu des "pensées suicidaires" ()

L'écrivain britannique J.K. Rowling, auteur de la saga à grand succès des Harry Potter, a admis dans une interview à un magazine britannique avoir eu des pensées suicidaires dans sa jeunesse.

La romancière J.K. Rowling admet avoir eu des "pensées suicidaires" ()

L'écrivain britannique J.K. Rowling, auteur de la saga à grand succès des Harry Potter, a admis dans une interview à un magazine britannique avoir eu des pensées suicidaires dans sa jeunesse.

Rimonabant : les documents de la FDA et de Sanofi-Aventis... ()

- La Food & Drug Administration (FDA), les autorités sanitaires américaines, ont publié des données statistiques sur les malades ayant pris en Europe du Rimonabant, le médicament anti-obésité de Sanofi-Aventis. Le laboratoire français a, de son côté, livré une analyse détaillée des essais cliniques qu'il a menés sur plus de 13.000 patients depuis la fin des années 1990.   -

Doutes sur un médicament de Sanofi... ()

Les patients participant à des essais cliniques sur le Zimulti/Acomplia, le médicament contre l'obésité de Sanofi-Aventis, ont présenté une probabilité plus élevée de comportement suicidaire que ceux prenant un placebo, constate lundi une analyse de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Quand le jeune déprimé résiste au traitement... ()

Des comportements d'auto-agressivité touchent chaque année des milliers de jeunes dépressifs. Une méta-analyse des essais thérapeutiques par la Food and Drug Administration (autorités sanitaires américaines) a montré un taux...

Pilule anti-obésité : échec de Sanofi aux Etats-Unis... ()

La Food and Drug Administration (FDA) a refusé d'homologuer le rimonabant, la nouvelle pilule anti-obésité des laboratoires Sanofi-Aventis, en raison de ses effets secondaires sur le psychisme des patients : anxiété, dépression, et tendances suicidaires.

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