En étudiant 650 000 variations génétiques courantes portant sur une seule base du génome de 938...
Pour la première fois, des chercheurs ont déchiffré le génome complet d'un seul individu, ouvrant la voie, espèrent-ils, à l'étude du patrimoine génétique individuel pour offrir une médecine personnalisée. Ce travail, mis en ligne dans la dernière livraison de PLoS Biology, a été conduit par des chercheurs du Craig Venter Institute (JCVI, Etats-Unis), de Toronto (Canada, hôpital des enfants malades) et de l'université de Californie à San Diego. Il concerne les deux jeux des 23 chromosomes, chacun hérité d'un des deux parents de l'individu analysé, en l'occurence celui du flamboyant chercheur Craig Venter. L'analyse de cette version du génome, dite version HuRef, montre le haut degré de variations génétiques entre les deux jeux de chromosomes cohabitant au sein d'un même individu, selon les chercheurs.
Pour la première fois, des chercheurs ont déchiffré le génome complet d'un seul individu, ouvrant la voie, espèrent-ils, à l'étude du patrimoine génétique individuel pour offrir une médecine personnalisée. Ce travail, mis en ligne dans la dernière livraison de PLoS Biology, a été conduit par des chercheurs du Craig Venter Institute (JCVI, Etats-Unis), de Toronto (Canada, hôpital des enfants malades) et de l'université de Californie à San Diego. Il concerne les deux jeux des 23 chromosomes, chacun hérité d'un des deux parents de l'individu analysé, en l'occurence celui du flamboyant chercheur Craig Venter. L'analyse de cette version du génome, dite version HuRef, montre le haut degré de variations génétiques entre les deux jeux de chromosomes cohabitant au sein d'un même individu, selon les chercheurs.
L'AFM et la société de biotechnologies française Cellectis viennent de conclure un accord pour mener un programme de recherche sur cinq ans de « chirurgie du génome par méganucléases », portant sur 7 gènes, afin de traiter plusieurs maladies génétiques. Cette technique permet de couper l'ADN en un...
Pour la première fois, des scientifiques déchiffrent et analysent le génome complet d'un seul individu; un travail qui montre une plus grande diversité génétique entre les personnes qu'estimé jusqu'à aujourd'hui.
The 1000 Genome Project mené par un consortium international de recherche vise à créer le catalogue le plus complet et détaillé des variations génétiques humaines qui sont liées à nombre de maladies.
Outre l'Institut américains de la santé (NIH), ce projet qui devrait s'étaler, sur trois ans, recevra aussi des financements du Wellcome Trust Sanger Institute en Grande Bretagne et de l'Institut du génome de Pékin (BGI) en Chine.
La sélection naturelle a participé significativement à la diversité des populations humaines modernes et de leur sensibilité aux maladies, selon une étude de génétique menée à l'échelle du génome par des chercheurs de l'Institut Pasteur à Paris.
Les deux premiers génomes complets d'habitants d'Afrique australe ont été décodés par des scientifiques qui, en analysant l'ADN du prix Nobel de la paix Desmond Tutu et d'un Bochiman, ont considérablement enrichi la diversité du génome de l'espèce humaine.
En analysant les différences génétiques entre plus de 3 000 individus répartis à travers l'Afrique...
Des chercheurs ont identifié une séquence non codante dans le génome humain qui augmente...
Des variations génétiques en particulier sur le chromosome 9p21 sont associées à un risque accru de développer des cancers du cerveau et de la peau, selon cinq études publiées dimanche dans la revue Nature Genetics.
Des chercheurs américains et suédois ont découvert plusieurs variations génétiques augmentant nettement les prédispositions héréditaires au cancer de la prostate, selon des travaux publiés mercredi aux États-Unis.
Des variations génétiques très rares multiplieraient par cent les risques d'autisme chez les enfants, selon une étude parue jeudi dans la revue américaine The New England Journal of Medicine.
Trois groupes indépendants de chercheurs ont découvert de nouvelles variations génétiques associées à une susceptibilité accrue au cancer de la prostate, selon des travaux publiés dimanche en ligne dans Nature Genetics.
Plusieurs variations génétiques prédisposant aux attaques cardiaques ont été identifiées par cinq équipes scientifiques différentes, dont les résultats sont publiés simultanément dimanche dans la revue Nature Genetics.
